4-methoxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)aniline | 769921-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)aniline
• CAS: 769921-94-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: DOQLOSKLYQNDMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)aniline 、 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give a yellow solid 0.148 g (45%)的产率得到N-[4-methoxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：其中A、B和X在此处描述。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，可用于制备药物，用于治疗已知α7 nAChR参与的疾病或病症。

  公开号：

  US20080132551A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三丁基甲锡烷基噻唑 、 2-碘-4-甲氧基苯基胺 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到4-methoxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004085433A3

文献信息

• EP1611128A2
  申请人：——

  公开号：EP1611128A2

  公开（公告）日：2006-01-04
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004085433A3

  公开（公告）日：2004-12-16
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Rogers Bruce Nelsen

  公开号：US20080132551A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: wherein A, B, and X are described herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which α7 nAChR is known to be involved.

  本发明提供了I式化合物：其中A、B和X在此处描述。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，可用于制备药物，用于治疗已知α7 nAChR参与的疾病或病症。