1-(furan-2-yl)-5-methylhexan-3-ol | 91965-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-5-methylhexan-3-ol
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-5-methylhexan-3-ol
• CAS: 91965-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: LYFMISHSVMBUFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-117 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.9649 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-5-methylhexan-3-ol 在 碘 、 氧气 、 亚甲兰 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.63h， 生成 C₁₂H₂₁IO₄
  参考文献：
  名称：

  多光催化剂级联：从呋喃到稠合丁内酯和取代环戊酮

  摘要：

  高价值的含氧多环化合物已经通过一锅法从简单的前体快速有效地获得。报告的方法依赖于一种新的温和方法，用于由硫醇介导的丁烯内酯合成。最初的光氧化和丁烯内酯合成已与随后的光氧化还原反应合并，以实现罕见的双光催化剂级联，提供各种稠合丁内酯。亚甲基蓝的基态路易斯酸活性已被揭示，然后被用于合成取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03513
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-furyl)-5-methylhex-1-en-3-one 在 copper chromite 作用下， 120.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 1-(furan-2-yl)-5-methylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ponomarew; Markuschina, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 126, p. 99,102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifunctional hybrid organosiliceous catalysts for aldol condensation – hydrogenation tandem reactions of furfural in continuous-flow reactor
  作者：M.C. Hernández-Soto、A. Erigoni、C. Segarra、F. Rey、U. Díaz、E. Gianotti、I. Miletto、M. Pera-Titus

  DOI：10.1016/j.apcata.2022.118710

  日期：2022.8

  isobutyl ketone, followed by hydrogenation, to access renewable biosolvent and biofuel precursors in the branched alkane range at mild temperature (80–100 ºC). The catalyst was characterized in detail using XRD, C and N elemental analysis, ICP-OES, TGA/DTA, HR-TEM, N2 adsorption/desorption at 77 K, solid-state 13C and 29Si MAS NMR and FT-IR spectroscopy CO2 as acid probe. The catalyst was robust when operated

  通过合适的合成工艺制备了一系列有机-无机杂化双功能有机硅催化剂，其具有可接近的侧胺基团作为单个碱性位点（如丙胺、二乙胺、吡咯烷）和 Pd 纳米颗粒。丙胺基修饰的 Pd/MCM-41 二氧化硅对糠醛与甲基异丁基酮之间的单反应器串联羟醛缩合/巴豆醛缩合反应具有高活性和选择性，然后加氢以获得支链烷烃范围内的可再生生物溶剂和生物燃料前体温和的温度（80–100 ºC）。使用 XRD、C 和 N 元素分析、ICP-OES、TGA/DTA、HR-TEM、N 2吸附/解吸在 77 K、固态13 C 和29对催化剂进行了详细表征Si MAS NMR和FT-IR光谱CO 2作为酸探针。当在双固定床反应器中运行时，该催化剂是稳定的，可在 12 小时内实现稳定的 20% 糠醛转化率，并优先形成 1-(furan-2-yl)-5-methylhexan-3-one。
• Ponomarew; Markuschina, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 126, p. 99,102
  作者：Ponomarew、Markuschina

  DOI：——

  日期：——
• Multiphotocatalyst Cascades: From Furans to Fused Butyrolactones and Substituted Cyclopentanones
  作者：Lamprini-Panagiota Apostolina、Artemis Bosveli、Antonia Profyllidou、Tamsyn Montagnon、Vasileios Tsopanakis、Maria Kaloumenou、Dimitris Kalaitzakis、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03513

  日期：2022.12.9

  relies on a new and mild method for butenolide synthesis mediated by thiols. The initial photooxygenation and butenolide synthesis have been merged with subsequent photoredox reactions to achieve rare dual-photocatalyst cascades affording various fused butyrolactones. Ground state Lewis acid activity for methylene blue has been unveiled and then exploited in the synthesis of substituted cyclopentanones

  高价值的含氧多环化合物已经通过一锅法从简单的前体快速有效地获得。报告的方法依赖于一种新的温和方法，用于由硫醇介导的丁烯内酯合成。最初的光氧化和丁烯内酯合成已与随后的光氧化还原反应合并，以实现罕见的双光催化剂级联，提供各种稠合丁内酯。亚甲基蓝的基态路易斯酸活性已被揭示，然后被用于合成取代的环戊酮。