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5-Nitro-3-phenylindol-2-carbonitril | 23515-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Nitro-3-phenylindol-2-carbonitril
英文别名
5-nitro-3-phenylindole-2-carbonitrile;5-Nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonitrile
5-Nitro-3-phenylindol-2-carbonitril化学式
CAS
23515-80-2
化学式
C15H9N3O2
mdl
——
分子量
263.255
InChiKey
DSWVTYMKIQJSLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-[1-(4-nitrophenyl)hydrazin-2-ylidene]benzenepropanenitrile溶剂黄146 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 以520 mg. (92%)的产率得到5-Nitro-3-phenylindol-2-carbonitril
    参考文献:
    名称:
    Indole compounds and process for their preparation
    摘要:
    揭示了作为血小板聚集抑制剂和在1,4-苯并二氮杂苯的生产中作为中间体具有实用性的吲哲酮化合物。
    公开号:
    US04156016A1
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文献信息

  • MOROOKA S.; TAMOTO K.; MATSUURA A.; KATSUBE J., SYNTHESIS, 1978, NO 6, 445-446
    作者:MOROOKA S.、 TAMOTO K.、 MATSUURA A.、 KATSUBE J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4069230A
    申请人:——
    公开号:US4069230A
    公开(公告)日:1978-01-17
  • US4156016A
    申请人:——
    公开号:US4156016A
    公开(公告)日:1979-05-22
  • Indole compounds and process for their preparation
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04156016A1
    公开(公告)日:1979-05-22
    Indole compounds having utility as blood platelet aggregation inhibitors and as intermediates in the production of 1,4-benzodiazepines are disclosed.
    揭示了作为血小板聚集抑制剂和在1,4-苯并二氮杂苯的生产中作为中间体具有实用性的吲哲酮化合物。
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