2-[5-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-vinyl-1H-indol-3-yl]ethanol | 1332699-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-vinyl-1H-indol-3-yl]ethanol
• 英文别名: 2-[2-Ethenyl-5-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethanol；2-[2-ethenyl-5-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethanol
• CAS: 1332699-71-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 371.457
• InChiKey: PHJXZKFKEPGPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-vinyl-1H-indol-3-yl]ethanol 在 吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lundurine 生物碱的新方法：四环核的合成

  摘要：

  lundurine 生物碱家族的四环核心是通过一种新方法合成的，该方法具有双闭环烯烃复分解作用以形成五元环和八元环。

  DOI：

  10.1021/ol201980r
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚-3-乙醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[5-methoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-vinyl-1H-indol-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Lundurine 生物碱的新方法：四环核的合成

  摘要：

  lundurine 生物碱家族的四环核心是通过一种新方法合成的，该方法具有双闭环烯烃复分解作用以形成五元环和八元环。

  DOI：

  10.1021/ol201980r

文献信息

• Novel Approach to the Lundurine Alkaloids: Synthesis of the Tetracyclic Core
  作者：Suvi T. M. Orr、Jianhua Tian、Meike Niggemann、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ol201980r

  日期：2011.10.7

  The tetracyclic core of the lundurine family of alkaloids has been synthesized by a novel approach that features a double ring-closing olefin metathesis to form the five-and eight-membered rings.

  lundurine 生物碱家族的四环核心是通过一种新方法合成的，该方法具有双闭环烯烃复分解作用以形成五元环和八元环。