2-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-2H-benzotriazole | 5823-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-2H-benzotriazole；2-(<2H-Benzotriazolyl-(2)>-methyl)-benzimidazol；2-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)benzotriazole
• CAS: 5823-57-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅
• 分子量: 249.275
• InChiKey: WRCSVDCKXNLOCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  552.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-2H-benzotriazole 、 1-溴代异戊烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到2-[1-(3-methylbutyl)-1H-benzimidazol-2-ylmethyl]-2H-benzotriazole Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazole antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、它们的组合物以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地说，本发明提供苯并咪唑衍生物用于治疗呼吸道合胞病毒感染。

  公开号：

  US20030139450A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Fundamental structure–Activity relationships associated with a new structural class of respiratory syncytial virus inhibitor

  摘要：

  Structure-activity relationships surrounding the dialkylamino side chain of a series of benzotriazole-derived inhibitors of respiratory syncytial virus fusion based on the screening lead 1a were examined. The results indicate that the topology of the side chain is important but the terminus element offers considerable latitude to modulate physical properties. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00383-4

文献信息

• Further Quinolizidine Derivatives as Antiarrhythmic Agents- 3
  作者：Bruno Tasso、Laura Beatrice Mattioli、Michele Tonelli、Vito Boido、Alberto Chiarini、Fabio Sparatore、Roberta Budriesi

  DOI：10.3390/molecules28196916

  日期：——

  compounds but two displayed antiarrhythmic activity that was potent for compounds 4, 1, 6, and 5 (in ascending order). The last compound (N-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)aminohomolupinane) was outstanding, exhibiting a nanomolar potency (EC50 = 0.017 µM) for the increase in the threshold of ac-arrhythmia. The tested compounds shared strong negative inotropic activity; however, this does not compromise the value

  十四种喹里西啶衍生物在结构上与生物碱羽扇豆碱和金雀花碱相关，之前曾研究过其他药理学目的，目前正在测试其对离体豚鼠心脏组织的抗心律失常和其他心血管作用，并与成熟的参考药物进行比较。根据其结构，测试的化合物被组装成三个子集：（a）N-（喹啉基-烷基）-苯甲酰胺；(b) 2-(苯并三唑-2-基)甲基-1-(喹嗪基)烷基-苯并咪唑；(c) N-取代的金雀花碱。除两种化合物外，所有化合物都显示出抗心律失常活性，该活性对化合物 4、1、6 和 5 有效（按升序排列）。最后一种化合物（N-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)氨基高羽烷）表现出色，在提高心律失常阈值方面表现出纳摩尔级效力（EC50 = 0.017 µM）。测试的化合物具有很强的负性肌力活性；然而，这并不影响其抗心律失常作用的价值。另一方面，通常仅观察到中度或适度的负变时性和血管舒张活性。化合物 5 具有高抗心律失常效力、良好的心血管特性，并且
• DOMAGALINA E.; BIEN I.; ZAWISZA P., ACTA POL. PHARM., 42,(1985) N 6, 527-533
  作者：DOMAGALINA E.、 BIEN I.、 ZAWISZA P.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1098644A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• US6908936B2
  申请人：——

  公开号：US6908936B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• US7030140B2
  申请人：——

  公开号：US7030140B2

  公开（公告）日：2006-04-18