2-(4-cyano-phenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine | 52334-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-cyano-phenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 4-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-benzonitrile；2-(4-cyanophenyl)oxazolo[ 5,4-b]pyridine；2-(4-cyanophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine；4-([1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 52334-01-7
• 化学式: C₁₃H₇N₃O
• 分子量: 221.218
• InChiKey: WZSGGDUJCDRQGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyano-phenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines

  摘要：

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。

  公开号：

  US04038396A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)iminomethyl]benzonitrile 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-cyano-phenyl)oxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用四乙酸铅作为氧化环化剂方便合成取代的恶唑并[5,4-b]吡啶

  摘要：

  摘要 各种取代的恶唑并[5,4-b] 吡啶 5a-d 已通过适当的羟基氨基吡啶和醛的缩合，然后将所得席夫碱与四乙酸铅氧化环化而合成。该方法已扩展到与 Hoechst 33258 1 相关的 DNA 小沟结合配体 5e 和 5f 的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919108020814

文献信息

• 2-(Substituted phenyl)oxazolo[4,5-b]pyridines and 2-(substituted phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridines as nonacidic antiinflammatory agents
  作者：Robert L. Clark、Arsenio A. Pessolano、Bruce Witzel、Thomas Lanza、T. Y. Shen、C. Gordon Van Arman、Edwin A. Risley

  DOI：10.1021/jm00209a014

  日期：1978.11

  Some 2-(substituted phenyl)oxazolo[4,5-b]pyridines and 2-(substituted phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridines have good antiinflammatory and analgesic activity. A few possess activity comparable to phenylbutazone or indomethacin without producing the irritation in the gastrointestinal tract that acidic antiinflammatory compounds cause.

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。
• Anti-inflammatory oxazolo [5,4-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04131677A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  具有抗炎、退热和镇痛作用的氧唑烷和噻唑烷吡啶的各种异构体是通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐缩合制备而成。
• Flouzant, Christine; Guillaumet, Gerald, Synthesis, 1990, # 1, p. 64 - 66
  作者：Flouzant, Christine、Guillaumet, Gerald

  DOI：——

  日期：——
• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; WITZEL B.; LANZA T.; SHEN T. Y.; ARMAN C. G+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 11, 1158-1162
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 WITZEL B.、 LANZA T.、 SHEN T. Y.、 ARMAN C. G+

  DOI：——

  日期：——
• US4038396A
  申请人：——

  公开号：US4038396A

  公开（公告）日：1977-07-26