2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carbohydrazide | 866884-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carbohydrazide
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carbohydrazide
• CAS: 866884-86-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₂SSi
• 分子量: 300.457
• InChiKey: YZPRXSWLEVWWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carbohydrazide 、 乙酰氧基乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-{2-[2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carbonyl]hydrazinyl}-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型和口服活性5-（1,3,4-恶二唑-2-基）嘧啶衍生物作为选择性FLT3抑制剂。

  摘要：

  5-（1,3,4-Oxadiazol-2-yl）嘧啶衍生物1从我们的化合物库中被鉴定为一类新的FLT3抑制剂。为了增强通过对1进行少量修饰而制备的2的抗肿瘤活性，进行了对嘧啶环2的2-，4-和5-位侧链的结构优化，以改善代谢稳定性。在1,3,4-恶二唑基上引入极性取代基有助于代谢稳定性的显着提高。结果，通过口服给药，一系列化合物在小鼠中显示出针对MOLM-13异种移植模型的增强的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.031
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型和口服活性5-（1,3,4-恶二唑-2-基）嘧啶衍生物作为选择性FLT3抑制剂。

  摘要：

  5-（1,3,4-Oxadiazol-2-yl）嘧啶衍生物1从我们的化合物库中被鉴定为一类新的FLT3抑制剂。为了增强通过对1进行少量修饰而制备的2的抗肿瘤活性，进行了对嘧啶环2的2-，4-和5-位侧链的结构优化，以改善代谢稳定性。在1,3,4-恶二唑基上引入极性取代基有助于代谢稳定性的显着提高。结果，通过口服给药，一系列化合物在小鼠中显示出针对MOLM-13异种移植模型的增强的功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.031
• 作为试剂：
  描述：

  2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 一水合肼 、 水 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carbohydrazide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give crude 2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carbohydrazide [Compound (E) in which R1 is 2-trimethylsilylethoxy]的产率得到2-methylthio-4-(2-trimethylsilylethoxy)pyrimidine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Antitumor Agent

  摘要：

  本发明提供了一种抗肿瘤剂及类似物，其包括一种以嘧啶衍生物为活性成分，其表示为式（I）：[其中- X-Y-Z-表示-O-CR3═N-（其中R3表示氢原子，取代或未取代的芳香族杂环基等），R1表示-NR10R11（其中R10和R11可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等），R2表示-NR13R14（其中R13和R14可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等）]或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090012060A1

文献信息

• Pyrimidine derivative compound
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US07956060B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  The present invention provides an antitumor agent and the like, which comprises as an active ingredient, a pyrimidine derivative represented by Formula (I): [wherein —X—Y—Z— represents —O—CR3═N— (wherein R3 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like) and the like, R1 represents —NR10R11 (wherein R10 and R11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R2 represents —NR13R14 (wherein R13 and R14 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抗肿瘤剂等，其包括作为活性成分的嘧啶衍生物，该衍生物由式（I）表示：[其中—X—Y—Z—表示—O—CR3═N—（其中R3表示氢原子，取代或未取代的芳香族杂环基等），R1表示—NR10R11（其中R10和R11可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等），R2表示—NR13R14（其中R13和R14可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等）]或其药学上可接受的盐。
• Novel and orally active 5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrimidine derivatives as selective FLT3 inhibitors
  作者：Hiroshi Ishida、Shoichi Isami、Tsutomu Matsumura、Hiroshi Umehara、Yoshinori Yamashita、Jiro Kajita、Eiichi Fuse、Hitoshi Kiyoi、Tomoki Naoe、Shiro Akinaga、Yukimasa Shiotsu、Hitoshi Arai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.031

  日期：2008.10

  4-Oxadiazol-2-yl)pyrimidine derivative 1 was identified as a new class of FLT3 inhibitor from our compound library. With the aim of enhancement of antitumor activity of 2 prepared by minor modification of 1, structure optimization of side chains at the 2-, 4-, and 5-positions of the pyrimidine ring of 2 was performed to improve the metabolic stability. Introduction of polar substituents on the 1,3,4-oxadiazolyl

  5-（1,3,4-Oxadiazol-2-yl）嘧啶衍生物1从我们的化合物库中被鉴定为一类新的FLT3抑制剂。为了增强通过对1进行少量修饰而制备的2的抗肿瘤活性，进行了对嘧啶环2的2-，4-和5-位侧链的结构优化，以改善代谢稳定性。在1,3,4-恶二唑基上引入极性取代基有助于代谢稳定性的显着提高。结果，通过口服给药，一系列化合物在小鼠中显示出针对MOLM-13异种移植模型的增强的功效。
• Antitumor Agent
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20090012060A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides an antitumor agent and the like, which comprises as an active ingredient, a pyrimidine derivative represented by Formula (I): [wherein —X—Y-Z- represents —O—CR 3 ═N— (wherein R 3 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like) and the like, R 1 represents —NR 10 R 11 (wherein R 10 and R 11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 2 represents —NR 13 R 14 (wherein R 13 and R 14 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抗肿瘤剂及类似物，其包括一种以嘧啶衍生物为活性成分，其表示为式（I）：[其中- X-Y-Z-表示-O-CR3═N-（其中R3表示氢原子，取代或未取代的芳香族杂环基等），R1表示-NR10R11（其中R10和R11可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等），R2表示-NR13R14（其中R13和R14可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等）]或其药学上可接受的盐。