1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester | 1379475-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 1-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1379475-42-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: SIXPMHWXXIXFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 (4-甲氧基苯基)肼 反应 0.02h， 以91%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下无催化剂一锅区域选择性合成1,4,5-三取代的吡唑

  摘要：

  摘要已经开发了一种快速，一锅法且产率高的方法，用于制备1,4,5-三取代的吡唑。用N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和肼衍生物处理β-二羰基化合物，在无催化剂的条件下，在无溶剂条件下立即得到所需的吡唑。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0721-9

文献信息

• One-pot regioselective synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles under solvent-free conditions without catalyst
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare

  DOI：10.1007/s00706-012-0721-9

  日期：2012.6

  AbstractA fast, one pot method with excellent yield has been developed for preparation of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles. Treatment of β-dicarbonyl compounds with N,N-dimethylformamide dimethylacetal and hydrazine derivatives afforded immediately the desired pyrazoles under solvent-free conditions in the absence of catalyst. Graphical abstract

  摘要已经开发了一种快速，一锅法且产率高的方法，用于制备1,4,5-三取代的吡唑。用N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和肼衍生物处理β-二羰基化合物，在无催化剂的条件下，在无溶剂条件下立即得到所需的吡唑。 图形概要