4-chloro-2-dimethylaminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazine | 175726-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-dimethylaminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazine
• 英文别名: 4-chloro-N,N-dimethylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-amine
• CAS: 175726-62-2
• 化学式: C₈H₉ClN₄
• 分子量: 196.639
• InChiKey: HMPHXVCWCKFAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-dimethylaminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazine 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以66%的产率得到2-dimethylaminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种现成的一锅制备吡咯并[2,1- f ]-[1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ]嘧啶[4,5- e ]-[1,2,4]三嗪衍生品

  摘要：

  几种新的2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ]-嘧啶[4,5- e ] [1,2,4]三嗪N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵与1-氨基吡咯-2-酮1和4-氨基-3-氰基吡唑乙基[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-8-羧酸酯6的反应可轻松获得， 分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01121-8
• 作为产物：
  描述：

  1-chlorodimethylaminomethylenaminopyrrole-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以55%的产率得到4-chloro-2-dimethylaminopyrrolo<2,1-f><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  一种现成的一锅制备吡咯并[2,1- f ]-[1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ]嘧啶[4,5- e ]-[1,2,4]三嗪衍生品

  摘要：

  几种新的2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ]-嘧啶[4,5- e ] [1,2,4]三嗪N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵与1-氨基吡咯-2-酮1和4-氨基-3-氰基吡唑乙基[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-8-羧酸酯6的反应可轻松获得， 分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01121-8

文献信息

• Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Bristol Myers Squibb Company

  公开号：US06982265B1

  公开（公告）日：2006-01-03

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, PDGFR, HER-1, HER-2, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐。公式I的化合物抑制了诸如VEGFR-2、FGFR-1、PDGFR、HER-1、HER-2等生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗肿瘤剂具有用途。公式I的化合物也用于治疗通过生长因子受体运作的信号转导通路相关的其他疾病。
• A ready one-pot preparation for pyrrolo[2,1-f]-[1,2,4]triazine and pyrazolo[5,1-c]pyrimido[4,5-e]-[1,2,4]triazine derivatives
  作者：JoséMa. Quintela、María J. Moreira、Carlos Peinador

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01121-8

  日期：1996.2

  Several new 2,4-disubstituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines and pyrazolo[5,1-c]-pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazines are easily obtained from the reaction of N, N-dimethyldichloromethyleniminium chloride with 1-aminopyrrole-2-carbonitrile 1 and ethyl 4-amino-3-cyanopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate6, respectively.

  几种新的2,4-二取代的吡咯并[2,1- f ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ]-嘧啶[4,5- e ] [1,2,4]三嗪N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵与1-氨基吡咯-2-酮1和4-氨基-3-氰基吡唑乙基[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-8-羧酸酯6的反应可轻松获得， 分别。