5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 3176-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Hydroxy-4-carbamoyl-1,2,3-triazol；5-oxo-2,5-dihydro-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide；5-oxo-1,2-dihydrotriazole-4-carboxamide
• CAS: 3176-44-1
• 化学式: C₃H₄N₄O₂
• mdl: MFCD28011050
• 分子量: 128.09
• InChiKey: LSMSSKCIJUPWCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide 生成 2-Diazomalonodiamide
  参考文献：
  名称：

  Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 373, p. 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ammonium 4-carbamoyl-1H-1,2,3-triazol-5-olate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of compounds containing diazo and cyano groups. 3. Two pathways in the cyclization of 2-diazo-2-cyanoacetic acid derivatives under the influence of bases

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522732
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酰胺 、 对甲苯磺酰叠氮 在 钠 、 乙醇 、 水 、 5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 9.0 g of the known compound 4-hydroxy-1,2,3-triazole-5-carboxamide, m.p. 191°-192°的产率得到5-Hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-Hydroxyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide nucleoside

  摘要：

  一种与C-核苷类似的5-羟基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺核苷，通过酰基阻滞核糖呋喃糖与三甲基硅基5-羟基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺的缩合或适当阻滞的β-D-核糖呋喃基氮和乙基马洛酸酸根的环加成法简便合成，并表现出抗病毒性能。前一路线的三唑前体以及其某些新型盐也被披露为潜在的抗病毒剂。

  公开号：

  US03948885A1

文献信息

• Pedersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1236,1240
  作者：Pedersen

  DOI：——

  日期：——
• Formation of n-?-diazoacetylureas by the reaction of derivatives of 5-hydroxy-1,2,3-triazole-4-carboxamide with phenylisocyanate and phenyl isothiocyanate
  作者：V. E. Akat'ev、V. A. Bakulev、V. S. Mokrushin、A. T. Lebedev

  DOI：10.1007/bf00529576

  日期：1992.10
• SHAFRAN, YU. M.;BAKULEV, V. A.;MOKRUSHIN, V. S.;ALEKSEEV, S. G.;LEBEDEV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 7, 926-931
  作者：SHAFRAN, YU. M.、BAKULEV, V. A.、MOKRUSHIN, V. S.、ALEKSEEV, S. G.、LEBEDEV, +

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclization of compounds containing diazo and cyano groups. 3. Two pathways in the cyclization of 2-diazo-2-cyanoacetic acid derivatives under the influence of bases
  作者：Yu. M. Shafran、V. A. Bakulev、V. S. Mokrushin、S. G. Alekseev、A. T. Lebedev、P. A. Sharbatyan

  DOI：10.1007/bf00522732

  日期：1986.7
• Dimroth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 373, p. 349
  作者：Dimroth

  DOI：——

  日期：——