methyl pivaloylglycinate | 63974-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl pivaloylglycinate
• 英文别名: Glycine, N-pivaloyl-, methyl ester；methyl 2-(2,2-dimethylpropanoylamino)acetate
• CAS: 63974-28-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• mdl: MFCD03348254
• 分子量: 173.212
• InChiKey: LQVNCECMNJKXEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1233

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl pivaloylglycinate 在 5-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonic acid 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 25.0h， 生成 diethyl 2,2'-(4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  利用天然酰胺的羰基配位进行钯催化的 C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  据报道，Pd II催化弱配位天然酰胺的 C(sp 3 )−H 烯化反应。以前的C(sp 3 )−H烯化方案的三个主要缺点，1)产物的原位环化，2)与含α-H的底物不相容，3)外源导向基团的安装，通过利用羰基配位来解决酰胺引导 C(sp 3 )−H 激活的能力。该方法首次能够对多种天然酰胺底物（包括仲酰胺、叔酰胺和环酰胺）进行直接 C(sp 3 )−H 官能化。该方法的实用性通过烯烃化产物的多种转化得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201906075
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 甘胺酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl pivaloylglycinate
  参考文献：
  名称：

  利用天然酰胺的羰基配位进行钯催化的 C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  据报道，Pd II催化弱配位天然酰胺的 C(sp 3 )−H 烯化反应。以前的C(sp 3 )−H烯化方案的三个主要缺点，1)产物的原位环化，2)与含α-H的底物不相容，3)外源导向基团的安装，通过利用羰基配位来解决酰胺引导 C(sp 3 )−H 激活的能力。该方法首次能够对多种天然酰胺底物（包括仲酰胺、叔酰胺和环酰胺）进行直接 C(sp 3 )−H 官能化。该方法的实用性通过烯烃化产物的多种转化得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201906075

文献信息

• SUBSTITUTED TARAXASTANES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：BRADBURY Barton James

  公开号：US20070197646A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Substituted taraxastanes useful for treating viral infections, are provided herein. Thus, in a first aspect, the invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , and X are defined herein. The compounds described herein are thought to act by inhibiting retroviral maturation, including maturation of encapsulated retroviruses viruses, such as the HIV viruses, HIV-1 and HIV-2. Pharmaceutical compositions comprising such compounds of Formula I are included herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.

  提供了用于治疗病毒感染的替代性taraxastanes。因此，在第一个方面，本发明提供了公式I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2和X在此定义。这里描述的化合物被认为通过抑制逆转录病毒成熟来发挥作用，包括包膜逆转录病毒病毒的成熟，如HIV病毒、HIV-1和HIV-2。本文还包括包含公式I化合物的药物组合物。提供了使用这种化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。
• L'abbe, Gerrit; Ilisiu, Anna-Maria; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2259 - 2262
  作者：L'abbe, Gerrit、Ilisiu, Anna-Maria、Dehaen, Wim、Toppet, Suzanne

  DOI：——

  日期：——
• Electroorganic chemistry. 71. Anodic .alpha.-methoxylation of N-carbomethoxylated or N-acylated .alpha.-amino acid esters and .alpha.-amino-.beta.-lactams
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenji Inoue

  DOI：10.1021/jo00156a060

  日期：1983.4
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds And Uses As Anti-Proliferative Agents
  申请人：Argade Ankush

  公开号：US20080009484A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds having antiproliferative activity, compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation and to treat proliferative diseases such as tumorigenic cancers.
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Uses as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Argade Ankush

  公开号：US20110190271A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds having antiproliferative activity, compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation and to treat proliferative diseases such as tumorigenic cancers.