3,4-二异丙基苯胺 | 116233-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二异丙基苯胺
• 英文名称: 3,4-diisopropylaniline
• 英文别名: 3,4-Di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 116233-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD09746435
• 分子量: 177.29
• InChiKey: YQBCQWYZOXZDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二异丙基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 ice-water 、 苯 为溶剂， 生成 6-[(3,4-diisopropylphenyl)carbamoyl]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivative

  摘要：

  披露了具有强效类视黄醇药理活性的羧酸衍生物。所披露的化合物由以下公式表示：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢原子或烷基基团，除了R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不同时代表氢原子且R.sup.1和R.sup.2可以选择地表示由它们的组合形成的环状结构；R.sup.4表示氢原子或烷基基团；X表示氮原子或C--OH；A表示--CO--NH--或--NH--CO--。

  公开号：

  US05420145A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙苯 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4-二异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  视黄苯甲酸。1.芳族酰胺与类视色素活性的结构-活性关系。

  摘要：

  已显示两种类型的芳族酰胺，对苯二甲酸单苯胺和（芳基甲酰胺基）苯甲酸具有有效的类维生素A活性，可以归类为类维生素A。基于对人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的分化诱导活性，讨论了这些酰胺的构效关系。在通式4（X ＝ NHCO或CONH）中，引起类视色素活性的必要因素是在其间位的中等尺寸烷基（异丙基，叔丁基等）和在其对位的羧基。另一个苯环。酰胺结构的键可以颠倒，该部分显然具有将两个苯环相对于彼此定位在适当位置的作用。推测是由于所得的构象变化，在酰胺基邻位的环位置取代或酰胺基的N-甲基化导致活性降低。显然，苄基甲基和羧基的相互取向以及它们之间的距离是决定类视色素活性的必要因素。在合成的化合物中，4-[（（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基]苯甲酸（Am80）和4-[（5,6，在该测定中，7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基[羧酰胺基]苯甲酸（Am580）的

  DOI：

  10.1021/jm00119a021

文献信息

• [EN] KDM INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021050702A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are compounds that inhibit histone lysine demethylase (KDM) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, e.g., cancer). In certain embodiments, the compounds described herein are represented by formulas (I) and (II).

  本文提供了抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶（KDM）的化合物，以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和其前药，以及其药物组合物和治疗或预防疾病（例如，增殖性疾病，例如癌症）的方法。在某些实施例中，本文描述的化合物由以下式（I）和（II）表示。
• Carboxylic acid derivatives having retinoic acid-like activity
  申请人：Shudo, Koichi, Prof. Dr.

  公开号：EP0617020A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  Carboxylic acid derivatives having potent retinoid-type pharmacological activities are disclosed. The compounds disclosed are represented by the following formula: wherein R¹, R², and R³ independently represent a hydrogen atom or an alkyl group with the exception that all of R¹, R², and R³ do not simultaneously represent hydrogen atoms and R¹ together with R² optionally represent a cyclic structure formed by the combination thereof; R⁴ represents a hydrogen atom or an alkyl group; X represents a nitrogen atom or C-OH; and A represents -CO-NH- or -NH-CO-.

  揭示了具有强效视黄醇类药理活性的羧酸衍生物。所揭示的化合物由以下公式表示：其中R¹、R²和R³独立地代表氢原子或烷基基团，除非R¹、R²和R³中的所有原子同时代表氢原子，且R¹和R²一起可选地代表由它们的组合形成的环结构；R⁴代表氢原子或烷基基团；X代表氮原子或C-OH；A代表-CO-NH-或-NH-CO-。
• Lubricating compositions containing ashless catalytic antioxidant additives
  申请人：Patil Abhimanyu O.

  公开号：US20080248984A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention comprises lubricating compositions and hydraulic fluids containing N,N′-diaryl-m-phenylene diamine compounds that impart good levels of oxidation inhibition in the lubricants and hydraulic fluids.

  该发明涉及含有N，N'-二芳基-间苯二胺化合物的润滑组合物和液压油，这些化合物在润滑剂和液压油中具有良好的抗氧化性能。
• Synthesis and Biological Activity of Carboxyphenylquinolines and Related Compounds as New Potent Retinoids. Retinobenzoic Acids. VII.
  作者：Laurence EYROLLES、Emiko KAWACHI、Hiroyuki KAGECHIKA、Yuichi HASHIMOTO、Koichi SHUDO

  DOI：10.1248/cpb.42.2575

  日期：——

  A series of new quinoline, quinolone, and quinazolinedione derivatives was synthesized and tested for retinoid activity in the human promyelocytic cell line HL-60 differentiation assay. All the quinoline compounds exhibited significant activity, depending on the substituent on the heterocycle. However, the quinolone and quinazolinedione derivatives were poor inducers of the differentiation of the HL-60

  合成了一系列新的喹啉，喹诺酮和喹唑啉二酮衍生物，并在人早幼粒细胞系HL-60分化测定中测试了类维生素A的活性。取决于杂环上的取代基，所有喹啉化合物均显示出显着的活性。但是，喹诺酮和喹唑啉二酮衍生物是HL-60细胞分化的弱诱导剂，其活性在很大程度上取决于分子的极性。
• Compounds activating pharmacological effect of retinoids
  申请人：——

  公开号：US20010039272A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  A compound represented by the formula (I) or (II) or a salt thereof wherein R 1 represents hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, or R 2 and R 3 may combine together to represent a 5 - or 6 -membered cycloalkyl group; R 4 represents, for example, a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 5 represents, for example, a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 6 represents a hydrogen atom or a C- 1-6 alkyl group; X represents —NR 7 —, —O—, —CHR 7 — or —S— in which R 7 represents, for example, a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; and Y represents a phenylene group or a pyridinediyl group. The compounds are useful as agents for enhancing the activities of retinoid compounds. 1

  化合物的公式为(I)或(II)或其盐，其中R1代表氢原子或C1-6烷基；R2和R3独立地代表氢原子或C1-6烷基，或R2和R3可以结合形成5-或6-成员的环烷基；R4代表氢原子或C1-6烷基；R5代表氢原子或C1-6烷基；R6代表氢原子或C-1-6烷基；X代表-NR7-、-O-、-CHR7-或-S-，其中R7代表氢原子或C1-6烷基；Y代表苯基或吡啶二基。这些化合物可用作增强视黄醇类化合物活性的药剂。