3,4-二氟-1H-吡咯-2-羧酸 | 160561-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3,4-二氟-1H-吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 3,4-difluoro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4-difluoro-1H-pyrrol-2-carboxylic acid
• CAS: 160561-81-9
• 化学式: C₅H₃F₂NO₂
• mdl: MFCD11042606
• 分子量: 147.081
• InChiKey: ROPLWPKNISNOGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟-1H-吡咯-2-羧酸 在 Ba-promoted copper chromite 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以21%的产率得到3,4-二氟-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  First access to 3,4-difluoro-1H-pyrrole

  摘要：

  N-Unsubstituted 3,4-difluoropyrrole is synthesized via a thermal [2+3] cycloaddition reaction of a N-tert-butyl 2-alkoxycarbonyl aziridine and chlorotrifluoroethylene. Dealkylation of an intermediate N-tert-butylpyrrole is obtained with trifluoromethanesulfonic acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78448-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-tert-butyl-3,4-difluoropyrrole-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 3,4-二氟-1H-吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  First access to 3,4-difluoro-1H-pyrrole

  摘要：

  N-Unsubstituted 3,4-difluoropyrrole is synthesized via a thermal [2+3] cycloaddition reaction of a N-tert-butyl 2-alkoxycarbonyl aziridine and chlorotrifluoroethylene. Dealkylation of an intermediate N-tert-butylpyrrole is obtained with trifluoromethanesulfonic acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78448-6

文献信息

• 取代吡咯甲酸酯类衍生物及其用途
  申请人：成都麻沸散医药科技有限公司

  公开号：CN110003188B

  公开（公告）日：2022-08-26

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物、或其氘代衍生物，该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯类衍生物，属于药物化学领域。本发明还公开了该取代咪唑甲酸酯类衍生物在制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物中的应用，以及在制备能够控制癫痫持续状态的药物中的应用，该化合物对中枢神经系统具有较好的抑制作用，为临床上筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。
• First access to 3,4-difluoro-1H-pyrrole
  作者：Jacques Leroy、Claude Wakselman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78448-6

  日期：1994.11

  N-Unsubstituted 3,4-difluoropyrrole is synthesized via a thermal [2+3] cycloaddition reaction of a N-tert-butyl 2-alkoxycarbonyl aziridine and chlorotrifluoroethylene. Dealkylation of an intermediate N-tert-butylpyrrole is obtained with trifluoromethanesulfonic acid.