methyl 3-formyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole-9-carboxylate | 1251567-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-formyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole-9-carboxylate
• CAS: 1251567-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: RDPUEIZFSORAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(Phenylsulfonyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole 、 2-(三氟甲基)苯肼盐酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium acetate 、 盐酸 、 水 作用下， 以9%的产率得到methyl 3-formyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不同取代的吡咯并[2,3- a ]咔唑的合成，Pim激酶抑制能力和体外抗增殖活性

  摘要：

  描述了在C-6至C-9位置被不同取代的新吡咯并[2,3- a ]咔唑衍生物的合成。测试了这些化合物对三种激酶（Pim-1，Pim-2，Pim-3）的激酶抑制能力，以及对人成纤维细胞原代培养物和三种人实体癌细胞系（PC3， DU145和PA 1）。此外，进行了分子对接研究来解释活性最高的化合物3d的增强的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.036

文献信息

• Synthesis, Pim kinase inhibitory potencies and in vitro antiproliferative activities of diversely substituted pyrrolo[2,3-a]carbazoles
  作者：Rufine Akué-Gédu、Lionel Nauton、Vincent Théry、Jenny Bain、Philip Cohen、Fabrice Anizon、Pascale Moreau

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.07.036

  日期：2010.9

  The synthesis of new pyrrolo[2,3-a]carbazole derivatives diversely substituted at the C-6 to C-9 positions is described. These compounds were tested for their kinase inhibitory potencies toward three kinases (Pim-1, Pim-2, Pim-3) as well as for their in vitro antiproliferative activities toward a human fibroblast primary culture and three human solid cancer cell lines (PC3, DU145, and PA 1). Moreover

  描述了在C-6至C-9位置被不同取代的新吡咯并[2,3- a ]咔唑衍生物的合成。测试了这些化合物对三种激酶（Pim-1，Pim-2，Pim-3）的激酶抑制能力，以及对人成纤维细胞原代培养物和三种人实体癌细胞系（PC3， DU145和PA 1）。此外，进行了分子对接研究来解释活性最高的化合物3d的增强的抑制活性。