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1,1'-(1,4-diazepane-1,4-diyldipropane-3,1-diyl)bis(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one) | 1188531-68-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-(1,4-diazepane-1,4-diyldipropane-3,1-diyl)bis(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one)
英文别名
7-chloro-1-[3-[4-[3-(7-chloro-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl)propyl]-1,4-diazepan-1-yl]propyl]-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
1,1'-(1,4-diazepane-1,4-diyldipropane-3,1-diyl)bis(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one)化学式
CAS
1188531-68-1
化学式
C41H42Cl2N6O2
mdl
——
分子量
721.729
InChiKey
UKWIPDDSVZFJTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    高哌嗪 、 7-chloro-1-(3-iodopropyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到1,1'-(1,4-diazepane-1,4-diyldipropane-3,1-diyl)bis(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one)
    参考文献:
    名称:
    二聚喹唑啉-2-one、1,4-苯并二氮杂-2-one 和异咯嗪化合物作为淀粉样肽结合抑制剂的合成
    摘要:
    研究了衍生自具有哌嗪或高哌嗪间隔基的喹唑啉-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2-酮的二聚化合物的合成。此外,制备了哌嗪间隔的双异恶嗪和双核黄素化合物,并使用基于流式细胞术的快速筛选系统研究了它们中断朊病毒蛋白和阿尔茨海默特异 Aβ 肽结合的能力。双异咯嗪 14 被鉴定为一种新的先导结构。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800196
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文献信息

  • Synthesis of Dimeric Quinazolin-2-one, 1,4-Benzodiazepin-2-one, and Isoalloxazine Compounds as Inhibitors of Amyloid Peptides Association
    作者:Alexander Barthel、Lothar Trieschmann、Dieter Ströhl、Ralph Kluge、Gerald Böhm、René Csuk
    DOI:10.1002/ardp.200800196
    日期:2009.8
    The synthesis of dimeric compounds derived from quinazolin‐2‐one and 1,4‐benzodiazepin‐2‐one possessing a piperazine or homopiperazine spacer was investigated. In addition, a piperazine spacered bis‐isoalloxazine and a bis‐riboflavin compound were prepared and their ability to interrupt the association of prion proteins and Alzheimer‐specific Aβ peptides was investigated using a fast screening system
    研究了衍生自具有哌嗪或高哌嗪间隔基的喹唑啉-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2-酮的二聚化合物的合成。此外,制备了哌嗪间隔的双异恶嗪和双核黄素化合物,并使用基于流式细胞术的快速筛选系统研究了它们中断朊病毒蛋白和阿尔茨海默特异 Aβ 肽结合的能力。双异咯嗪 14 被鉴定为一种新的先导结构。
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