4-Chloromethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-oxazole | 473844-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloromethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-oxazole
• 英文别名: 4-Chloromethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazole；4-(chloromethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 473844-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₄
• 分子量: 283.711
• InChiKey: RLSCXSBRKSSFBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高哌嗪 、 4-Chloromethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-oxazole 生成 N,N'-bis[[2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)oxazol-4-yl]methyl]homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diamine compound with 5-membered ring groups

  摘要：

  式（1）的化合物：其中A是单键，C≡C，CONH或NHCO; W是碳原子或氮原子; X是CH，氮原子，氧原子或硫原子; Y是CH，CHR1，其中R1是氢原子，或较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基或杂环芳基-较低的烷基；氮原子，氧原子，硫原子或NR2，其中R2是氢原子，或较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基或杂环芳基-较低的烷基；Z是氮原子，氧原子，硫原子，CH或NR3，其中R3是氢原子，或较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基或杂环芳基-较低的烷基；m为1或2; n为1至5的数字，但其中W，X，Y和Z中的一个或两个是杂原子;其酸加成盐或水合物。这些化合物具有细胞粘附的抑制作用，可用于预防或治疗过敏，哮喘，风湿病，动脉硬化和炎症等疾病。

  公开号：

  US06472386B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxymethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-oxazole 生成 4-Chloromethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diamine compound with 5-membered ring groups

  摘要：

  一个式(1)的化合物：其中A是一个单键，C≡C，CONH或NHCO；W是一个碳原子或氮原子；X是CH，一个氮原子，一个氧原子或硫原子；Y是CH，CHR1，其中R1是一个氢原子，或一个较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基或杂环芳基-较低的烷基基团，一个氮原子，一个氧原子，一个硫原子或NR2，其中R2是一个氢原子，或一个较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基或杂环芳基-较低的烷基基团；Z是一个氮原子，一个氧原子，一个硫原子，CH或NR3，其中R3是一个氢原子，或一个较低的烷基，羟基较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基或杂环芳基-较低的烷基基团；m为1或2；n为1至5的数字，但W、X、Y和Z中的一个或两个是杂原子；其酸盐加合物，或水合物。这些化合物对细胞粘附具有抑制作用，并可用于预防或治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化和炎症等疾病。

  公开号：

  US06472386B1

文献信息

• Synthesis of tetracyclic 4 <i>H</i> ‐benzo[5,6]chromeno[3,4‐ <i>d</i> ]oxazoles via palladium‐catalyzed intramolecular direct heteroarylation
  作者：Sujeet Kumar、Km Kajol、Prakash Nayak、Amit Kumar、Chintakunta Ramesh

  DOI：10.1002/asia.202201151

  日期：2023.2

  An efficient method is disclosed for the synthesis of various tetracyclic 4H-benzo[5,6]chromeno[3,4-d]oxazoles from oxazole tethered β-naphthols via intramolecular direct heteroarylation by employing a palladium catalyst. Furthermore, photophysical properties of the resulting molecules were evaluated by using UV/vis absorption and fluorescence spectroscopy.

  公开了一种使用钯催化剂通过分子内直接杂芳基化从恶唑系链β-萘酚合成各种四环 4 H-苯并[5,6]苯并[3,4- d ]恶唑的有效方法。此外，通过使用 UV/vis 吸收和荧光光谱评估所得分子的光物理性质。
• CYCLIC DIAMINE COMPOUND HAVING FIVE-MEMBERED CYCLIC GROUP
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1400515B1

  公开（公告）日：2010-04-14
• US6472386B1
  申请人：——

  公开号：US6472386B1

  公开（公告）日：2002-10-29