1-(α-benzyloxycarbonyl-4-benzyloxybenzyl)-3-(2-phenylacetamido)-2-azetidinone | 59509-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(α-benzyloxycarbonyl-4-benzyloxybenzyl)-3-(2-phenylacetamido)-2-azetidinone
• 英文别名: 1-[α-(benzyloxycarbonyl)-4-benzyloxybenzyl]-3-phenylacetamidoazetidin-2-one；(4-benzyloxy-phenyl)-[2-oxo-3-(2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-acetic acid benzyl ester；1-(alpha-Benzyloxycarbonyl-4-benzyloxybenzyl)-3-(2-phenylacetamido)-2-azetidinone；benzyl 2-[2-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 59509-37-4
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 534.612
• InChiKey: BBOBGNPZUYNMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(Phenylacetyl)amino]-2-azetidinone 、 benzyl 2-bromo-2-(4-benzyloxyphenyl)acetate 、 sodium;hydride 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 苯 、 氯仿 、 丙酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give an oily material (1.98 g.), which的产率得到1-(α-benzyloxycarbonyl-4-benzyloxybenzyl)-3-(2-phenylacetamido)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  4-Unsubstituted azetidinone derivatives and process for preparation

  摘要：

  新的抗菌氮杂环丙酮衍生物及其盐的化学式：##STR1## 其中R.sub.1为氨基或酰胺基，A为多种基团之一。

  公开号：

  US04207234A1

文献信息

• US4158004A
  申请人：——

  公开号：US4158004A

  公开（公告）日：1979-06-12
• US4207234A
  申请人：——

  公开号：US4207234A

  公开（公告）日：1980-06-10