3,4,5-trimethoxy-N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]benzamide | 303085-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 303085-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₆
• mdl: MFCD00736296
• 分子量: 359.338
• InChiKey: IRWQJZALPNFBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxy-N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]benzamide 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-(3'-nitrophenyl)-5-(3'',4'',5''-trimethoxyphenyl)-2-acetyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Combretastatin-A4 的 2,5-Diaryl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoline 类似物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  共设计、合成了 24 种新型 2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑啉类似物 (CA-4, 1 ) 的生物活性。这些化合物代表两个结构类别；I类在A环上有三个甲氧基，II类在A环上有一个甲氧基。生物学评估表明，多种结构特征控制着生物学效力。四种化合物，2-(3'-溴苯基)-5-(3'',4'',5''-三甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 9l ), 2-(2',5'-二甲氧基苯基)-5-(3''-甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 10h ), 2-(3 ',4',5'-三甲氧基苯基)-5-(3''-甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 10i) 和 2-(3',5'-二甲氧基苯基)-5-(3''-甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 10j ) 具有有效的抗增殖活性对抗多种癌

  DOI：

  10.1021/jm901268n
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4,5-trimethoxy-N-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Combretastatin-A4 的 2,5-Diaryl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoline 类似物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  共设计、合成了 24 种新型 2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑啉类似物 (CA-4, 1 ) 的生物活性。这些化合物代表两个结构类别；I类在A环上有三个甲氧基，II类在A环上有一个甲氧基。生物学评估表明，多种结构特征控制着生物学效力。四种化合物，2-(3'-溴苯基)-5-(3'',4'',5''-三甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 9l ), 2-(2',5'-二甲氧基苯基)-5-(3''-甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 10h ), 2-(3 ',4',5'-三甲氧基苯基)-5-(3''-甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 10i) 和 2-(3',5'-二甲氧基苯基)-5-(3''-甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 10j ) 具有有效的抗增殖活性对抗多种癌

  DOI：

  10.1021/jm901268n

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluations of 2,5-Diaryl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoline Analogs of Combretastatin-A4
  作者：Lauren Lee、Lyda M. Robb、Megan Lee、Ryan Davis、Hilary Mackay、Sameer Chavda、Balaji Babu、Erin L. O’Brien、April L. Risinger、Susan L. Mooberry、Moses Lee

  DOI：10.1021/jm901268n

  日期：2010.1.14

  biological potency. Four of the compounds, 2-(3′-bromophenyl)-5-(3′′,4′′,5′′-trimethoxyphenyl)-2-acetyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoline (9l), 2-(2′,5′-dimethoxyphenyl)-5-(3′′-methoxyphenyl)-2-acetyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoline (10h), 2-(3′,4′,5′-trimethoxyphenyl)-5-(3′′-methoxyphenyl)-2-acetyl-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoline (10i), and 2-(3′,5′-dimethoxyphenyl)-5-(3′′-methoxyphenyl)-2-acetyl-2,3-dihydro-1

  共设计、合成了 24 种新型 2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑啉类似物 (CA-4, 1 ) 的生物活性。这些化合物代表两个结构类别；I类在A环上有三个甲氧基，II类在A环上有一个甲氧基。生物学评估表明，多种结构特征控制着生物学效力。四种化合物，2-(3'-溴苯基)-5-(3'',4'',5''-三甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 9l ), 2-(2',5'-二甲氧基苯基)-5-(3''-甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 10h ), 2-(3 ',4',5'-三甲氧基苯基)-5-(3''-甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 10i) 和 2-(3',5'-二甲氧基苯基)-5-(3''-甲氧基苯基)-2-乙酰基-2,3-二氢-1,3,4-恶二唑啉 ( 10j ) 具有有效的抗增殖活性对抗多种癌