3-Isopropoxy-phenyl-acetyl chloride | 167263-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Isopropoxy-phenyl-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(3-propan-2-yloxyphenyl)acetyl chloride
• CAS: 167263-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: BLQFTPGHWOZEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropoxy-phenyl-acetyl chloride 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3-Isopropoxy-phenyl-acetyl)-3-[2-[4-[1-(4-fluoro-benzyl)-1H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为其立体异构体和药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在治疗过敏性疾病中很有用，包括：季节性鼻炎、过敏性鼻炎和鼻窦炎。

  公开号：

  US06329392B1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-(3-异丙氧基苯基)乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Isopropoxy-phenyl-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为立体异构体及其药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和快速肽受体拮抗剂。这样的拮抗剂可用于治疗包括季节性鼻炎、过敏性鼻炎和鼻窦炎在内的过敏性疾病。

  公开号：

  US06329392B1

文献信息

• Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05635510A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  The present invention relates to substituted pyrrolidinyl-3-yl-alkyl-piperidines, their stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparation of the same. The compounds of the present invention are useful in their pharmacological activities such as tachykinin antagonism, especially substance P and neurokinin A antagonism, and the like. Compounds having the property of tachykinin antagonism are indicated for conditions associated with neurogenic inflammation and other diseases described herein.

  本发明涉及取代吡咯啉基-3-基-烷基-哌啶、其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。
• Identification and chemical synthesis of MDL 105,212, a non-peptide tachykinin antagonist with high affinity for NK1 and NK2 receptors
  作者：Timothy P. Burkholder、Elizabeth M. Kudlacz、Tieu-Binh Le、Robert W. Knippenberg、Scott A. Shatzer、George D. Maynard、Mark E. Webster、Stephen W. Horgan

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00148-5

  日期：1996.4

  We have synthesized and identified MDL 105,212, a non-peptide tachykinin receptor antagonist that has high affinity for human NK1 (IC50=3.11 nM) and NK2 (IC50=8.40 nM) receptors. The chemical synthesis of MDL 105,212 and the SAR of a series of racemic amide analogs are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0777666A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• SUBSTITUTED PIPERIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0777666B1

  公开（公告）日：1999-03-03
• US5635510A
  申请人：——

  公开号：US5635510A

  公开（公告）日：1997-06-03