3-methyl-5-(2,3,4-trifluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 740817-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(2,3,4-trifluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 740817-48-5
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O
• 分子量: 214.147
• InChiKey: NATFADNERYVHJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  278.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(2,3,4-trifluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 TEA 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5,6,7-trifluoro-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物。一种合成氟化喹唑啉-4-酮的光化学方法

  摘要：

  描述了一种用于制备氟化 quinazolin-4-ones 的有效且通用的光化学方法。取决于起始底物，可以容易地获得在2位带有全氟烷基-或全氟芳基-取代基或在苯并稠合部分的任何位置上带有氟原子的4-喹唑啉。5-芳基-3-全氟烷基五氟苯基-或5-多氟芳基-3-苯基(甲基)-1,2,4-恶二唑可分别被认为是理想的前体，可通过辐照转化为目标喹唑啉-4-酮在三乙胺 (TEA) (λ = 313 nm) 或芘 (λ = 365 nm) 存在下，在无水甲醇或乙腈中作为溶剂。一些机械考虑证实了光致电子转移过程的参与。

  DOI：

  10.3987/com-04-10059
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基乙脒 、 2,3,4-三氟苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-5-(2,3,4-trifluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物。一种合成氟化喹唑啉-4-酮的光化学方法

  摘要：

  描述了一种用于制备氟化 quinazolin-4-ones 的有效且通用的光化学方法。取决于起始底物，可以容易地获得在2位带有全氟烷基-或全氟芳基-取代基或在苯并稠合部分的任何位置上带有氟原子的4-喹唑啉。5-芳基-3-全氟烷基五氟苯基-或5-多氟芳基-3-苯基(甲基)-1,2,4-恶二唑可分别被认为是理想的前体，可通过辐照转化为目标喹唑啉-4-酮在三乙胺 (TEA) (λ = 313 nm) 或芘 (λ = 365 nm) 存在下，在无水甲醇或乙腈中作为溶剂。一些机械考虑证实了光致电子转移过程的参与。

  DOI：

  10.3987/com-04-10059

文献信息

• Fluorinated Heterocyclic Compounds. A Photochemical Approach to a Synthesis of Polyfluoroaryl-1,2,4-triazoles
  作者：Silvestre Buscemi、Andrea Pace、Antonio Palumbo Piccionello、Ivana Pibiri、Nicolò Vivona

  DOI：10.3987/com-04-10255

  日期：——

  The reaction of some fluorinated 1,2,4-oxadiazoles in the presence of methylamine or propylamine has been investigated. The irradiation in methanol or acetonitrile leads with acceptable yields to the corresponding fluorinated 1-methyl- or 1-propyl-1,2,4-triazole.
• Fluorinated Heterocyclic Compounds. A Photochemical Approach to a Synthesis of Fluorinated Quinazolin-4-ones
  作者：Silvestre Buscemi、Andrea Pace、Antonio Palumbo Piccionello、Ivana Pibiri、Nicolò Vivona

  DOI：10.3987/com-04-10059

  日期：——

  An efficient and generalized photochemical methodology for the preparation of fluorinated quinazolin-4-ones is described. Depending on the starting substrate, quinazolin-4-ones bearing a perfluoroalkyl- or perfluoroaryl- substituent in position 2 or fluorine atoms on any positions of the benzo-fused moiety can easily be obtained. 5-Aryl-3-perfluoroalkylpentafluorophenyl- or 5- polyfluoroaryl-3-phenyl(methyl)-1

  描述了一种用于制备氟化 quinazolin-4-ones 的有效且通用的光化学方法。取决于起始底物，可以容易地获得在2位带有全氟烷基-或全氟芳基-取代基或在苯并稠合部分的任何位置上带有氟原子的4-喹唑啉。5-芳基-3-全氟烷基五氟苯基-或5-多氟芳基-3-苯基(甲基)-1,2,4-恶二唑可分别被认为是理想的前体，可通过辐照转化为目标喹唑啉-4-酮在三乙胺 (TEA) (λ = 313 nm) 或芘 (λ = 365 nm) 存在下，在无水甲醇或乙腈中作为溶剂。一些机械考虑证实了光致电子转移过程的参与。