(S)-(+)-3-Methyl-1-phenylpentan | 26372-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-3-Methyl-1-phenylpentan
• 英文别名: (S)-(3-methylpentyl)benzene；(+)(S)-3-methyl-1-phenyl-pentane；(+)(S)-3-Methyl-1-phenyl-pentan；[(3S)-3-methylpentyl]benzene
• CAS: 26372-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: PVXCNEZDIJHZQB-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-Methyl-1-phenylpentan 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heppke, Gerd; Marschall, Helga; Nuernberg, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2501 - 2518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-Methyl-1-phenyl-1-pentanon 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 以75%的产率得到(S)-(+)-3-Methyl-1-phenylpentan
  参考文献：
  名称：

  Heppke, Gerd; Marschall, Helga; Nuernberg, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2501 - 2518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of the 2-Pyridinesulfonyloxy Leaving Group for the Fast Copper-Catalyzed Coupling Reaction at Secondary Alkyl Carbons with Grignard Reagents
  作者：Riku Shinohara、Masao Morita、Narihito Ogawa、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00976

  日期：2019.5.3

  copper-catalyzed coupling reaction of 2-pyridinesulfonates with Grignard reagents revealed that reactions with catalytic Cu(OTf)2 were completed in <40 min. The results differed from those of the previous CuI-catalyzed reactions of tosylates in the presence of additives (LiOMe and TMEDA) for 12–24 h. It was shown that the preferred coordination of the leaving group to the reagents accelerated the reaction

  铜催化的2-吡啶磺酸盐与格利雅试剂的偶联反应研究表明，与催化型Cu（OTf）2的反应在不到40分钟的时间内完成。结果与以前的CuI催化的甲苯磺酸盐在添加剂（LiOMe和TMEDA）存在下12-24小时的反应结果不同。结果表明，离去基团与试剂的优选配位促进了反应。成功的试剂是MeMgCl和其他RMgX。建立了完全反演。
• Regio- and Enantioselective Hydroalkylations of Unactivated Olefins Enabled by Nickel Catalysis: Reaction Development and Mechanistic Insights
  作者：Peng-Fei Yang、Lei Zhu、Jian-Xing Liang、Han-Tong Zhao、Jian-Xin Zhang、Xian-Wang Zeng、Qin Ouyang、Wei Shu

  DOI：10.1021/acscatal.2c00665

  日期：——

  stereoselective hydrometalation of unactivated alkenes with a nontrivial Markovnikov selectivity, followed by the cross-coupling with unactivated alkyl electrophiles to access trialkyl tertiary saturated stereogenic centers not adjacent to activating groups. The mild and robust conditions enable the use of terminal and internal unactivated alkenes and unactivated primary and secondary alkyl, benzyl

  直接构建远离活化基团的完全烷基取代的叔手性中心是极具挑战性和可取的。本文报道了在室温下镍催化的未活化烯烃与未活化烷基卤化物的对映选择性加氢烷基化反应，为获得不与活化基团相邻的完全烷基取代的叔立体碳中心提供了通用且实用的途径。该反应经历了具有非平凡马尔科夫尼科夫选择性的未活化烯烃的区域选择性和立体选择性加氢金属化，然后与未活化的烷基亲电子试剂交叉偶联以获得不与活化基团相邻的三烷基叔饱和立体中心。温和而稳健的条件使得可以使用末端和内部未活化的烯烃以及未活化的伯和仲烷基、苄基、和炔丙基卤化物构建具有广泛官能团耐受性的多种三烷基叔立体碳中心。此外，实验研究支持烯烃的不可逆和立体选择性加氢金属化反应。密度泛函理论计算为反应机理提供了进一步的见解，表明烯烃与 Ni(II)-H 物种的立体选择性迁移插入。最后，还研究了区域选择性和对映选择性的起源。密度泛函理论计算为反应机理提供了进一步的见解，表明烯烃与
• 10.1021/jacs.4c03610
  作者：Cao, Min、Wang, Hongliang、Hou, Fangao、Zhu, Yuhang、Liu, Qianqian、Tung, Chen-Ho、Liu, Lei

  DOI：10.1021/jacs.4c03610

  日期：——

  report a practical manganese-catalyzed enantio-differentiating hydroxylation of tertiary propargylic C–H bonds in acyclic systems, producing a wide range of structurally diverse enantioenriched tertiary propargyl alcohols in high efficiency with extremely efficient chemo- and enantio-discrimination. Other features include the use of C–H substrates as the limiting reagent, noteworthy functional group compatibility

  C(sp 3 )–H 键的直接位点选择性和对映选择性氧官能化形成具有一般范围、具有可预测选择性和制备有用产率的醇，代表了合成有机化学标准逻辑的范式转变。然而，对于用于对映体富集的叔醇合成的叔C-H键的酶促或非酶促不对称羟基化的了解非常缺乏。在这里，我们报道了无环体系中叔炔丙C-H键的实用锰催化对映差异化羟基化，以极其有效的化学和对映歧视的方式高效地产生了各种结构多样的对映体丰富的叔丙炔醇。其他特点包括使用 C-H 底物作为限制试剂、值得注意的官能团兼容性、出色的合成实用性和可扩展性。这些发现为开发具有挑战性的底物的金属催化不对称氧化提供了蓝图。
• HEPPKE G.; MARSCHALL H.; NUERNBERG P.; OESTREICHER F.; SCHEROWSKY G., CHEM. BER., 1981, 114, NO 7, 2501-2518
  作者：HEPPKE G.、 MARSCHALL H.、 NUERNBERG P.、 OESTREICHER F.、 SCHEROWSKY G.

  DOI：——

  日期：——
• Heppke, Gerd; Marschall, Helga; Nuernberg, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2501 - 2518
  作者：Heppke, Gerd、Marschall, Helga、Nuernberg, Peter、Oestreicher, Feodor、Scherowsky, Guenter

  DOI：——

  日期：——