2,3,4,5-Tetrafluorobenzenethiol | 3467-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrafluorobenzenethiol
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrafluorothiophenol；2,3,4,5-Tetrafluorthiophenol；o-H-Tetrafluorothiophenol；tetrafluorothiophenol；2,3,4,5-C6F4HSH；2.3.4.5-Tetrafluor-thiophenol；Tetrafluorobenzenethiol
• CAS: 3467-86-5
• 化学式: C₆H₂F₄S
• 分子量: 182.141
• InChiKey: QYLBAALVNCADOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-152 °C(Press: 766 Torr)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrafluorobenzenethiol 在 1,2-二碘四氟代乙烷 、 硝酸 作用下， 反应 8.14h， 生成 Perfluoro-2,3-dihydrobenzothiophene-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  含氟有机硫的化合物。二。全氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩的合成及其某些化学性质的研究

  摘要：

  全氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩（I）和一些全氟茚满，是通过在碘存在下，将许多4-取代的四氟噻吩酚与四氟乙烯进行共水解而获得的。已经研究了硫化物I与某些亲核试剂和氧化剂的相互作用。已经合成了多氟-2，3-二氢苯并噻吩的5-和6-取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03294-n
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 在 NMM 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3,4,5-Tetrafluorobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Peptide-based compounds

  摘要：

  这项发明涉及用作诊断成像剂或治疗剂的新肽基化合物，其中这些剂包括一个能够结合与整合素受体相关的受体的靶向载体。

  公开号：

  US20030204049A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Highly fluorinated analogues of pharmacologically active compounds
  作者：N. B. Chapman、K. Clarke、R. M. Pinder、S. N. Sawhney

  DOI：10.1039/j39670000293

  日期：——

  The pentafluorophenyl analogues of noradrenaline, adrenaline, and N-methyladrenaline [C6F5·CH(OH)·CH2·NR1R2 with R1= R2= H; R1= H, R2= Me; R1= R2= Me, respectively] have been prepared by reduction with sodium borohydride of the corresponding amino-ketones obtained by standard methods. 3-(N-2-Chloroethyl-N-ethyl)-aminomethyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[b]thiophen has also been synthesised as a potential

  去甲肾上腺素，肾上腺素和N-甲基肾上腺素的五氟苯基类似物[C 6 F 5 ·CH（OH）·CH 2 ·NR 1 R 2，其中R 1 = R 2 = H; R 1 = H，R 2 = Me；R 1＝ R 2＝ Me]分别通过用硼氢化钠还原通过标准方法获得的相应的氨基酮来制备。3-（N -2-氯乙基-N-乙基）-氨基甲基-4,5,6,7-四氟苯并[ b还通过一种方法合成了噻吩，将其用作潜在的儿茶酚胺拮抗剂和抗肿瘤剂，该方法涉及用2,3,4,5-四氟苯基硫代丙酮的多​​磷酸环化得到预期的4,5,6,7-四氟-3-甲基苯并[ b ]噻吩，并通过标准方法进行检测。上述五氟苯基化合物仅是非常弱的儿茶酚胺拮抗剂。
• [EN] CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS<br/>[FR] CATALYSEURS POUR UNE MÉTATHÈSE Z-SÉLECTIVE EFFICACE
  申请人：TRUSTEES BOSTON COLLEGE

  公开号：WO2014201300A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中提供的化合物在某些实施例中促进高效且高Z-选择性的交换反应。在某些实施例中，提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施例中，提供的化合物具有式I的结构。在某些实施例中，提供的化合物包括钌，并且通过硫原子与钌结合的配体。
• Synthesis of 4<i>H</i>-1,4-benzothiazine 1-oxide and 1,1-dioxide. Analogs of quinolone antibacterial agents
  作者：Townley P. Culbertson

  DOI：10.1002/jhet.5570280709

  日期：1991.11

  4-Cyclopropyl-5,7-difluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid 1-oxide (2c) and 4-cyclopropyl-5,7-difluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid 1,1-dioxide (2d) were prepared and assayed for antibacterial activity and inhibition of DNA gyrase.

  4-环丙基-5,7-二氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-4 H -1,4-苯并噻嗪-2-羧酸1-氧化物（2c）和4-环丙基-5,7-制备了二氟-6-（4-甲基-1-哌嗪基）-4 H -1,4-苯并噻嗪-2-羧酸1,1-二氧化物（2d），并测定了其抗菌活性和对DNA促旋酶的抑制作用。