3,4-二氢-6-碘-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 | 227960-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,4-二氢-6-碘-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸
• 英文名称: 6-Iodochromane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-iodo-chroman-2-carboxylic acid；6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 227960-58-9
• 化学式: C₁₀H₉IO₃
• 分子量: 304.084
• InChiKey: KUUOJGIUGRFQCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-6-碘-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 dimethyl sulfide borane 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [6-[4-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy]-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-2-羧酸 在 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 、 zinc(II) chloride 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以86%的产率得到3,4-二氢-6-碘-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20050054630A1

文献信息

• Novel carboxyl substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030013705A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention is related to novel carboxyl substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及一种新型的羧基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• Carboxyl substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US06797714B2

  公开（公告）日：2004-09-28

  This invention is related to novel carboxyl substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型羧基取代的色苷衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面具有用途。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20140031339A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , L 1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) and treating LTA 4 H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B的定义如本文所述。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• [EN] MACROCYCLIC TLR7 AGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DE TLR7 MACROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 大环TLR7激动剂、其制备方法、药物组合物及其用途
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022063278A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  一种大环TLR7激动剂、其制备方法、药物组合物及其用途。公开的大环TLR7激动剂如式（I）所示，具有良好的TLR7激动活性，可用于治疗或预防肿瘤或由病毒引起的感染。
• CARBOXYL SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA 3 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1040106B1

  公开（公告）日：2002-08-28