3,4-二氢-6-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 | 81498-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3,4-二氢-6-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4-dihydro-6-hydroxy-2-carboxy-2H-1-benzopyran；6-hydroxychroman-2-carboxylic Acid；6-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 81498-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD08669488
• 分子量: 194.187
• InChiKey: OEPFJOJFTVSOOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-6-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 (RS)-6-benzyloxy-2-bromomethyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式的4-羟基哌啶衍生物，其中X代表—O—、—NH—、—CH2—、—CH═、—CHOH—、—CO—、—S—、—SO—或—SO2—；R1-R4分别是氢、羟基、较低烷基磺酰胺基、1-或2-咪唑基或乙酰胺基；R5-R8分别是氢、羟基、较低烷基、卤素、较低烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基；a和b可以是双键，但是当“a”是双键时，“b”不能是双键；n为0-2；m为1-3；p为0或1；以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻断剂，可用于调节包括学习和记忆形成与功能在内的中枢神经系统发育过程。

  公开号：

  US06359138B1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-氧代-4H-苯并吡喃-2-羧酸 在 10% palladium on activated carbon 氢气 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4-二氢-6-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式的4-羟基哌啶衍生物，其中X代表—O—、—NH—、—CH2—、—CH═、—CHOH—、—CO—、—S—、—SO—或—SO2—；R1-R4分别是氢、羟基、较低烷基磺酰胺基、1-或2-咪唑基或乙酰胺基；R5-R8分别是氢、羟基、较低烷基、卤素、较低烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基；a和b可以是双键，但是当“a”是双键时，“b”不能是双键；n为0-2；m为1-3；p为0或1；以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻断剂，可用于调节包括学习和记忆形成与功能在内的中枢神经系统发育过程。

  公开号：

  US06359138B1

文献信息

• Derivatives of 2,2'-iminobisethanol
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04654362A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Derivatives of 2,2'-iminobisethanol having useful properties in the treatment and/or the prevention of disorders of the coronary-vascular system.

  2,2'-亚氨基二乙醇衍生物，具有治疗和/或预防冠状血管系统疾病的有用特性。
• Benzopyran compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05393775A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  A compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 and n are as defined in the description, its optical isomers, and its addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal product containing the same for treating a mammal afflicted with a disorder connected with peroxydation processes and biosynthesis of eicosanoids.

  从以下化学式（I）中选择的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9和n如描述中所定义，其光学异构体及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐，以及含有该化合物的药物产品，用于治疗患有与过氧化作用过程和前列腺素生物合成相关的疾病的哺乳动物。
• Method for producing optically active chroman-carboxylate
  申请人：Kyuuko Youichi

  公开号：US20060141591A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In the method for producing an optically active chromancarboxylate of the present invention, one of the enantiomers of racemic chromancarboxylic acid is esterified in a solvent containing an alcohol in the presence of a biocatalyst. After the esterification, the other enantiomer, i.e., the non-reacted chromancarboxylic acid is separated out of the reaction mixture to obtain the aimed optically active ester. The optically active chromancarboxylate is useful as the material for medicines, agricultural chemicals, etc. The invention provides an efficient production method thereof which is industrially applicable.

  本发明提供了一种制备光学活性的色环羧酸酯的方法，其中在含有醇的溶剂中，在生物催化剂的存在下，对外消旋色环羧酸的对映体之一进行酯化。酯化后，另一对映体即未反应的色环羧酸从反应混合物中分离出来，以获得目标的光学活性酯。光学活性的色环羧酸酯可用作药物、农药等材料。本发明提供了一种高效的工业应用的生产方法。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CHROMAN-CARBOXYLATE
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1634958A1

  公开（公告）日：2006-03-15

  In the method for producing an optically active chromancarboxylate of the present invention, one of the enantiomers of racemic chromancarboxylic acid is esterified in a solvent containing an alcohol in the presence of a biocatalyst. After the esterification, the other enantiomer, i.e., the non-reacted chromancarboxylic acid is separated out of the reaction mixture to obtain the aimed optically active ester. The optically active chromancarboxylate is useful as the material for medicines, agricultural chemicals, etc. The invention provides an efficient production method thereof which is industrially applicable.

  在本发明生产光学活性铬羧酸酯的方法中，外消旋铬羧酸的一种对映体在含有醇的溶剂中，在生物催化剂的存在下进行酯化反应。酯化后，从反应混合物中分离出另一种对映体，即未反应的铬羧酸，从而得到光学活性酯。具有光学活性的铬羧酸酯可用作药物、农药等的原料。本发明提供了一种适用于工业的高效生产方法。
• Benzopyrans, their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0042299B1

  公开（公告）日：1984-09-26