1,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 442519-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 1,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine；1,4-dimethyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 442519-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: BLBWILVIUNOBKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-N-[2-(N'-methylanilino)ethyl]amine 在 三氯化铝 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.26 g的产率得到1,4-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噻氮benzo，-1,4-苯并x氮杂和-1,4-苯并二氮杂的便捷合成

  摘要：

  通过氯化铝介导的分子内环化反应制得4-Benzotriazolylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepines 5a，b，-1,4- benzoxazep​​ine（12）和-1,4- benzodiazepine（20）。的ñ，ñ双（1 ħ 1,2,3-苯并三唑-1-基甲基）-2-（芳基硫基）乙烷-1-胺4A，4B，-2-（苯氧基）乙烷-1-胺（11）和-N- [2-（N'-甲基苯胺基）乙基]胺（19）。随后在5a，b，12和20中苯并三唑基的亲核取代成功使用格氏试剂，亚磷酸三乙酯，硼氢化钠和甲硅烷基烯醇醚制得新颖的2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂s 6-9，-1,4-苯并x氮杂13和14，以及- 1,4-苯并二氮杂21–23，收率高。

  DOI：

  10.1039/b111296c

文献信息

• A General Catalytic Methylation of Amines Using Carbon Dioxide
  作者：Yuehui Li、Xianjie Fang、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201301349

  日期：2013.9.2

  Putting CO2 to work: Carbon dioxide is shown to be a general and selective methylating reagent for secondary and primary, aromatic and aliphatic amines under reductive conditions. A variety of tertiary amines are obtained from CO2 and commercially available silanes in high yields with good tolerance to nitrile, olefin, ether, ester, and hydroxy groups.

  使CO 2发挥作用：在还原条件下，二氧化碳是仲，伯，芳族和脂族胺的通用选择性甲基化试剂。从CO 2和可商购的硅烷以高收率获得各种叔胺，并且对腈，烯烃，醚，酯和羟基具有良好的耐受性。
• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150132258A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防HBV感染的方法。
• Me3SiCl-promoted intramolecular cyclization of aromatic compounds tethered with N,O-acetals leading to the facile preparation of 1,4-benzodiazepine skeletons
  作者：Norio Sakai、Akimasa Watanabe、Reiko Ikeda、Yumi Nakaike、Takeo Konakahara

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.077

  日期：2010.11

  synthesis from N-alkylaniline derivatives and N-alkyl-2-oxazolidinones that leads to the production of pharmaceutically useful 1,4-benzodiazepine skeletons with a variety of functional groups is described. This method was successfully applied to the facile preparation of both tricyclic benzodiazepine derivatives and a 1,4-benzoxazepine derivative via 7-exo-trig cyclization.

  Me 3 SiCl促进的新型N，O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应，是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的，可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1，4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PROTEINURIC DISEASES
  申请人：Reiser Jochen

  公开号：US20100297139A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention is directed to methods of treating proteinuric diseases by the administration of avβ3 integrin inhibitors.
• US7279468B2
  申请人：——

  公开号：US7279468B2

  公开（公告）日：2007-10-09