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1-[[(4-methylphenyl)thio]methyl]-4-(trifluoromethoxy)benzene | 167159-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[[(4-methylphenyl)thio]methyl]-4-(trifluoromethoxy)benzene
英文别名
1-methyl-4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylsulfanyl]benzene
1-[[(4-methylphenyl)thio]methyl]-4-(trifluoromethoxy)benzene化学式
CAS
167159-73-1
化学式
C15H13F3OS
mdl
——
分子量
298.329
InChiKey
MELCGMWXQYRINR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[[(4-methylphenyl)thio]methyl]-4-(trifluoromethoxy)benzene碘苯silver(I) acetate溶剂黄146间氯过氧苯甲酸 、 palladium dichloride 作用下, 以 二氯甲烷1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 2-methyl-9-(trifluoromethoxy)-6H-benzo[c]thiochromene 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Sulfur-Bridged Polycycles via Pd-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization
    摘要:
    A general approach to sulfur-bridged polycycles by palladium-catalyzed double C(sp(2))-H bond oxidative cyclization is presented. This protocol afforded diverse sulfur-bridged five-, six-, and seven-membered polycycles in moderate to good yields with a tolerance for a wide variety of functional groups. A sulfide-bridged six-membered pyrene-thienoacene compound was synthesized readily using this method, and excellent performance for photoluminescence quantum yield was observed.
    DOI:
    10.1021/ol502127j
  • 作为产物:
    描述:
    4-三氟甲氧基氯苄4-甲苯硫酚sodium hydroxide四丁基氯化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以81%的产率得到1-[[(4-methylphenyl)thio]methyl]-4-(trifluoromethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    新型多药耐药逆转剂。
    摘要:
    合成了一系列59个α-芳基-α-硫醚-烷基,-链烯腈和-链烷羧酸甲酯四氢异喹啉和异吲哚啉衍生物(15a-48),并作为多药耐药性(MDR)逆转剂进行了评估。该化合物在针对比桑坦烯具有抗药性的S1-B1-20人结肠癌细胞上进行了测试。既确定了逆转剂的细胞毒性,又确定了它们使细胞对bisantrene敏感的能力。除了两种化合物(15q,40)以外,所有这些化合物在体外均比维拉帕米(VRP)(一种钙通道拮抗剂,也已显示具有MDR调节活性)更有效地逆转MDR。有几项在此分析中显示出良好的活性(IC50 <0.5 microM),最有效的是异吲哚啉44(IC50 0.26 microM)和46(IC50 0)。26 microM)和四氢异喹啉47(IC50 0.29 microM)和15m(IC50 0.30 microM)。在体内评估了许多化合物对无长春新碱(VCR)耐药的小鼠P388白血病以及无胸腺小鼠中植入人表皮样癌KB
    DOI:
    10.1021/jm9804477
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文献信息

  • MDR reversal agents
    申请人:——
    公开号:US05387685A1
    公开(公告)日:1995-02-07
    Compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are herein described, A is a straight or branched (C.sub.2 -C.sub.12)alkyl or a phenyl moiety and B is a moiety of the formula: ##STR2## The compounds are effective in potentiating the activity of chemotherapeutic anti-cancer agents by increasing the sensitivity of multi-drug resistant cells to such chemotherapeutic agents.
    通式为:##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如本文所述,A是直链或支链(C.sub.2 -C.sub.12)烷基或苯基基团,B是式的基团:##STR2## 这些化合物能够通过增加多药耐药细胞对化疗药物的敏感性,增强化疗抗癌药物的活性。
  • KO<sup><i>t</i></sup>Bu/DMF-Mediated Hydroalkylation of Alkenes via Benzylic C–H Bond Activation
    作者:Qiming Zhu、Jiajia Long、Xianchen Song、Kaifang Wang、Jingkai Zeng、Yuyuan Fan
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02238
    日期:2024.3.15
    Catalytic hydroalkylation reaction of alkenes with benzylic hydrocarbons involving t-BuOK/DMF-mediated benzylic C–H bond activation is demonstrated. This direct and operational simple protocol affords a rapid and reliable access to a wide scope of benzylic compounds in good-to-excellent yields. The benzylic C–H's of either activated diarylmethanes (pKa ∼ 32.2) and benzyl thioethers (pKa ∼ 30.8) or
    证明了烯烃与苯甲基烃的催化加氢烷基化反应涉及t -BuOK/DMF 介导的苯甲基 C-H 键活化。这种直接且操作简单的方案可以快速、可靠地获得各种苄基化合物,且产率从良好到优异。活化二芳基甲烷(p K a ∼ 32.2)和苄基硫醚(p K a ∼ 30.8)或惰性烷基苯的苄基C-H都可以作为有用的合成平台,在温和的反应条件下方便地烷基化。
  • Fluorinated 17-beta substituted-4-aza-5-alpha- andostran-3one derivatives.
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.
    公开号:EP0607400B1
    公开(公告)日:1997-11-05
  • US5387685A
    申请人:——
    公开号:US5387685A
    公开(公告)日:1995-02-07
  • US5550149A
    申请人:——
    公开号:US5550149A
    公开(公告)日:1996-08-27
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