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ethyl 3-methyl-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylate | 940616-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-methyl-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylate
英文别名
3-methyl-6-p-tolyl-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 3-methyl-6-p-tolylimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylate;ethyl 3-methyl-6-(4-methylphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylate
ethyl 3-methyl-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylate化学式
CAS
940616-19-3
化学式
C16H16N2O2S
mdl
——
分子量
300.381
InChiKey
XMXHSYAPQFOJME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的微波辅助绿色合成及其抗菌,抗疟和抗结核活性
    摘要:
    摘要 我们通过1-(2-氨基-4-甲基噻唑-5-基)乙酮或2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯与α-溴的反应合成了一些咪唑并[ 2,1- b ]噻唑衍生物聚乙二醇-400(PEG-400)存在下的芳烷基酮(苯甲酰溴)作为有效,廉价,可生物降解的绿色反应介质和催化剂(双重性质),在微波辐射(MWI)下于300 W以及在加热下在90°C下。此外,我们还通过乙酰丙酮/乙酰乙酸乙酯与N的一锅反应,合成了1-(2-氨基-4-甲基噻唑-5-基)乙酮和2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯-溴溴代琥珀酰亚胺(NBS)和硫脲在PEG-400的存在下于180 W微波辐射下进行。对所有合成的化合物进行了抗菌和抗疟活性筛选。发现所有化合物均表现出良好的至优异的抗菌活性,并且一些类似物表现出良好的抗疟活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s11164-017-2985-5
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文献信息

  • Imidazo[2,1-b]thiazoles and their use as pharmaceuticals
    申请人:ZOLLER Gerhard
    公开号:US20100004299A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates to derivatives of imidazo[2,1-b]thiazoles of formula I, in which R, R1 to R3 and n have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.
    本发明涉及公式I的咪唑[2,1-b]噻唑衍生物,其中R、R1至R3和n具有所述权利要求中所示的含义,这些化合物调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录,并具有药理活性。具体而言,公式I的化合物上调内皮型NO合酶酶的表达,并可用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法,包括它们的制药组合物,并且涉及使用公式I化合物制造用于刺激内皮型NO合酶表达或治疗各种疾病的药物,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化,血栓形成,冠状动脉疾病,高血压和心脏衰竭等。
  • IMIDAZO[2, 1-B]THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2086537A1
    公开(公告)日:2009-08-12
  • IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2086537B1
    公开(公告)日:2011-01-26
  • US8080569B2
    申请人:——
    公开号:US8080569B2
    公开(公告)日:2011-12-20
  • [EN] IMIDAZO[2, 1-B]THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008058641A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] The present invention relates to derivatives of imidazo[2,1-b]thiazoles of the formula (I), in which R, R1 to R3 and n have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés des imidazo[2,1-b]thiazoles de formule (I), dans lesquels R, R1 à R3 et n ont les significations indiquées dans les revendications, qui modulent la transcription de l'oxyde nitrique (NO) synthase endothéliale et représentent des composés de valeur pharmacologiquement actifs. En particulier, les composés de formule I régulent à la hausse l'expression de l'enzyme de NO synthase endothéliale et peuvent être appliqués lorsque l'on souhaite augmenter l'expression de ladite enzyme, augmenter le niveau d'oxyde nitrique ou normaliser le niveau décroissant d'oxyde nitrique. L'invention concerne en outre des procédés de préparation des composés de formule (I), des compositions pharmaceutiques les renfermant, et l'utilisation des composés de formule (I) en vue de la fabrication d'un médicament destiné à stimuler l'expression de la NO synthase endothéliale ou à traiter diverses maladies dont les troubles cardiovasculaires tels que l'athérosclérose, la thrombose, les maladies coronariennes, l'hypertension et l'insuffisance cardiaque, par exemple.
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