Ethyl 2-[[[5-(4-tert-butylphenoxy)-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]-diethoxyphosphorylmethyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1246351-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-[[[5-(4-tert-butylphenoxy)-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]-diethoxyphosphorylmethyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1246351-91-6
• 化学式: C₃₂H₄₁N₄O₆PS
• 分子量: 640.74
• InChiKey: UQIJFWHQFWNXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 、 5-(4-(tert-butyl)phenoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 亚磷酸二乙酯 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以61%的产率得到Ethyl 2-[[[5-(4-tert-butylphenoxy)-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]-diethoxyphosphorylmethyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有噻唑和吡唑部分的α-氨基膦酸酯衍生物的合成和除草活性

  摘要：

  通过取代吡唑醛 1、2-氨基-5-乙氧羰基-4-甲基-噻唑 2 和亚磷酸二烷基酯的曼尼希型反应合成了一系列含有噻唑和吡唑部分 3 的新型 α-氨基膦酸酯衍生物。在无溶剂条件下，在路易斯酸（如高氯酸镁）作为催化剂存在下，亚磷酸三苯酯。它们的结构通过光谱数据（IR、1H NMR、31P NMR、MS）和元素分析得到了明确证实。初步生物测定（体外）的结果表明，某些标题化合物 3 在 100 mg/L 时对双子叶植物（Brassica campestris L）或单子叶植物（Echinochloa crus-galli）具有中等除草活性。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426500903251373