甲基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)噻吩-2-羧酸酯 | 173595-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)噻吩-2-羧酸酯
• 英文名称: 3,3-Diphenyl-1-trimethylsilyl-cyclopropene
• 英文别名: (3,3-Diphenyl-1-cyclopropen-1-yl)(trimethyl)silane；(3,3-diphenylcyclopropen-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 173595-34-1
• 化学式: C₁₈H₂₀Si
• 分子量: 264.442
• InChiKey: VCUAUHPGSYRJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-1-苯基乙烯基)苯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 甲基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)噻吩-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  3,3-二苯基-1,1,2-三溴环丙烷的制备和锂化

  摘要：

  由二苯甲酮分三步合成3,3-二苯基-1,1,2-三溴环丙烷4，总收率11.4％。在低温下用丁基锂在THF中处理4，生成1-硫代-和1,2-二硫代环丙烯，其特征在于它们的淬灭产物6、8、11和12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01852-9

文献信息

• The preparation and lithiation of 3,3-Diphenyl-1,1,2-tribromocyclopropane
  作者：Gang Li、Philip M. Warner

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01852-9

  日期：1995.11

  3,3-Diphenyl-1,1,2-tribromocyclopropane 4 was synthesized from benzophenone in three steps in an overall yield of 11.4%. Treatment of 4 with butyllithium in THF at low temperatures, generated 1-lithio- and 1,2-dilithiocyclopropenes which were characterized by their quenching products, 6, 8, 11, and 12.

  由二苯甲酮分三步合成3,3-二苯基-1,1,2-三溴环丙烷4，总收率11.4％。在低温下用丁基锂在THF中处理4，生成1-硫代-和1,2-二硫代环丙烯，其特征在于它们的淬灭产物6、8、11和12。