3,4-二氨基苯硫醇 | 655247-00-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 3,4-二氨基苯硫醇
• 英文名称: 3,4-diaminobenzenethiol
• CAS: 655247-00-0
• 化学式: C₆H₈N₂S
• 分子量: 140.209
• InChiKey: FPXQABNVPCVWQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基苯硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7,7'-dithiobis(2,4-dimethyl-3H-benzo[b][1,4]diazepine)
  参考文献：
  名称：

  On benzo[b][1,4]diazepinium-olates, -thiolates and -carboxylates as anti-Hückel mesomeric betaines

  摘要：

  将 2,3-二氨基苯酚 4、3,4-二氨基苯酚 5、4-甲氧基-1,2-二氨基苯 6、3,4-二氨基苯硫酚 7、2,3-二氨基苯甲酸 8 和 3,4-二氨基苯甲酸 9 与 2,4-戊二酮反应，分别生成相应的苯并[b][1,4]二氮杂卓盐。羟基苯并[b][1,4]二氮杂卓盐 17 和 18 在去质子化过程中不会形成间位甜菜碱（MB）。相反，它们会转化为二亚胺 24 和 25。相比之下，7-巯基苯并[b][1,4]二氮杂卓盐 20 在溶液 pH 值升高时会生成相应的硫代硫酸盐。这种拥有 4n π 电子的甲基溴并不符合当今公认的杂环间位甜菜碱分类系统。甜菜碱的去质子化会形成一种不稳定的阴离子硫代硫酸盐 31，这种硫代硫酸盐会立即氧化成二硫化物 32。羧基衍生物 21 和 22 很容易形成交叉共轭的中间体甜菜碱。虽然二亚胺 34 被证明是不稳定的，但二亚胺 36 的钠盐却得到了明确的表征。为了进一步了解这些 4n π-电子系统，本研究对 22 的皮酸盐进行了 X 射线单晶分析。

  DOI：

  10.1039/b308412d
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯硫醇 在 sodium dithionite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3,4-二氨基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氨基苯硫醇的合成及其在金纳米颗粒比色法测定铜离子中的应用†

  摘要：

  提出了一种改进的合成3,4-二氨基苯硫醇的合成方法。证明了该试剂作为金纳米颗粒的新配体的实际应用，用于快速检测水中的Cu 2+。结果表明该方法具有很高的灵敏度和选择性。在0.5μM至2μM范围内观察到与相应的Cu 2+浓度成正比的明确定义的峰，回收率在92–109％的范围内。该方法为Cu 2+分析提供了简便的途径。

  DOI：

  10.1039/c6ra13681h

文献信息

• NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINESULFANYL BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION AS MEDICAMENTS AND PHARMNACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE AS MET INHIBITORS
  申请人：ALBERT Eva

  公开号：US20100298315A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein , A, W, X, and Ra are as defined in the disclosure, and salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for preparing them, and to their use as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  该公开涉及式(I)的化合物： 其中 ，A、W、X和Ra如公开所定义，并其盐，以及包含所述化合物的药物组合物，用于制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂。
• Asymmetric Diamine Compounds Containing Two Functional Groups and Polymers Therefrom
  申请人：KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150045481A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a novel diamine compound, wherein two substituents R and R′ are introduced asymmetrically, and a polymer thereof. The polymer may have excellent solubility in the organic solvent and allows for easy processibility after imidization, thus giving proper film maintaining superior properties, such as thermal, mechanical, and optical properties for applications in electrical, electronic, or optical materials.

  本发明涉及一种新型二胺化合物，其中引入了两个不对称的取代基R和R'，以及其聚合物。该聚合物在有机溶剂中具有出色的溶解性，并在酰亚胺化后易于加工，从而形成具有优越热性能、机械性能和光学性能的适用于电气、电子或光学材料的适当薄膜。
• DERIVATIVES OF 6-(6-NH-SUBSTITUTED-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL) BENZOTHIAZOLES AND BENZIMIDAZOLES, PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS DRUGS, AND USE THEREOF AS MET INHIBITORS
  申请人：Bacque Eric

  公开号：US20120040987A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to novel products of the formula (I) where: (II) is a single or double bond; Rb is a hydrogen or fluorine atom; Ra is a NH-Rc radical in which Rc is an optionally substituted heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl or -alkylcycloalkyl radical; X is S, SO, or SO2; A is NH or S; W is H, alkyl, or COR with R being cycloalkyl; alkyl; alkoxy; O-phenyl; —O— (CH2)n-phenyl with n=1 to 4; or NR1R2 with R1 being H or alk and R2 is H, cycloalkyl or alkyl; or R1, R2 form a cycle together with N optionally containing O, S, N and/or NH; all of said radicals being optionally substituted; wherein said products can be in any isomer or salt form, and can be used as drugs, in particular as MET inhibitors.

  本发明涉及式(I)的新型产物，其中：(II)是单键或双键；Rb是氢或氟原子；Ra是NH-Rc基团，其中Rc是可选取代的杂环烷基、芳基、杂芳基或-烷基环烷基基团；X是S、SO或SO2；A是NH或S；W是H、烷基或COR，其中R是环烷基、烷基、烷氧基、O-苯基、-O-(CH2)n-苯基，其中n为1至4，或NR1R2，其中R1为H或烷基，R2为H、环烷基或烷基；或R1、R2与N一起形成含有O、S、N和/或NH的环；所述基团均可选取代；其中所述产物可以是任何异构体或盐形式，并可用作药物，特别是作为MET抑制剂。
• Ratiometric SERS imaging and selective biosensing of nitric oxide in live cells based on trisoctahedral gold nanostructures
  作者：Qiao Xu、Wei Liu、Li Li、Feng Zhou、Jian Zhou、Yang Tian

  DOI：10.1039/c6cc09563a

  日期：——

  A ratiometric SERS nanoprobe was developed based on trisoctahedral gold nanostructures for imaging and biosensing of NO in live cells.

  基于三八面体金纳米结构，开发了一种比例表面增强拉曼散射（SERS）纳米探针，用于活细胞中NO的成像和生物传感。
• NOVEL 6-TRIAZOLOPYRIDAZINE SULFANYL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS MET INHIBITORS
  申请人：Albert Eva

  公开号：US20140005189A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein , A, W, X, and Ra are as defined in the disclosure, and salts thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for preparing them, and to their use as medicaments, in particular as MET inhibitors.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中，A、W、X和Ra如本公开所定义的那样，以及其盐，以及包含所述化合物的制药组合物，制备它们的过程，以及它们作为药物的用途，特别是作为MET抑制剂的用途。