3,4-二氯-1,2-二氟-5-硝基苯 | 112062-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯-1,2-二氟-5-硝基苯
• 英文名称: 2,3-dichloro-4,5-difluoronitrobenzene
• 英文别名: 2,3-Dichloro-4,5-difluoro-1-nitrobenzene；3,4-dichloro-1,2-difluoro-5-nitrobenzene
• CAS: 112062-57-4
• 化学式: C₆HCl₂F₂NO₂
• 分子量: 227.982
• InChiKey: MGIPQDLBQLKCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-1,2-二氟-5-硝基苯 、 铁粉 在 盐酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-4,5-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Halogenobenzoic acid derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及以下结构的一些新型卤代苯甲酸衍生物，其中R为氯原子、氨基或羟基，X为氯原子或溴原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。

  公开号：

  US04791225A1
• 作为产物：
  描述：

  、 2-氯-3,4-二氟-6-硝基苯胺 、 亚硝酸特丁酯 、 盐酸 在 苯 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.37h， 以to give the title compound (2.47 g)的产率得到3,4-二氯-1,2-二氟-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Benzoylacetic acid ester derivatives and process for their preparations

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的苯甲酰乙酸酯衍生物（I），其可用作合成抗菌剂的中间体。其中，R为低碳基，X为卤素原子，Y为氯或溴原子。

  公开号：

  US04788320A1

文献信息

• Process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230946A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  The present invention is concerned with certain novel process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, wherein R¹ is a lower alkyl group, X is a chlorine or bromine atom and Y is a halogen atom, which are useful intermediates for the synthesis of antibacterial agents.

  本发明涉及制备下式喹啉羧酸衍生物的某些新工艺，其中 R¹ 为低级烷基，X 为氯原子或溴原子，Y 为卤素原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。
• Benzoylacetic acid ester derivatives and process for their preparation
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230948A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  The present invention is concerned with certain novel benzoylacetic acid ester derivatives (I) which are useful as a intermediates for synthesis of antibacterial agests. wherein R is a lower alkyl group, X is a halogen atom and Y is a chlorine or bromine atom.

  本发明涉及某些新型苯甲酰乙酸酯衍生物 (I)，它们可用作合成抗菌剂的中间体。 其中 R 是低级烷基，X 是卤素原子，Y 是氯原子或溴原子。
• EP230946
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4788320A
  申请人：——

  公开号：US4788320A

  公开（公告）日：1988-11-29
• US4791225A
  申请人：——

  公开号：US4791225A

  公开（公告）日：1988-12-13