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7,8,4'-Trimethoxyflav-3-en | 16984-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8,4'-Trimethoxyflav-3-en
英文别名
7,8-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran;7,8-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2H-chromene
7,8,4'-Trimethoxyflav-3-en化学式
CAS
16984-93-3
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
PGUWZULBIVVFFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Epoxidation of Flav-3-enes as Methodology for the Biomimetic Preparation of Flavan-3,4-diols
    作者:Barend C. B. Bezuidenhoudt、Jeanette van Jaarsveldt、Charlene Marais、Johannes H. van Tonder
    DOI:10.1055/s-0041-1738441
    日期:2023.9
    anti-inflammatory, and antimicrobial activities, a great deal of work has been done on the medicinal and therapeutical application of these compounds. Despite the central role of flavan-3,4-diols in the synthesis of many other classes of flavonoids, only a few methods for the preparation of these compounds have been reported. In this paper, the results on the preparation of methoxy-substituted flavan-3,4-diols
    由于类黄酮表现出大量的药理特性,如抗氧化、抗炎和抗菌活性,因此人们在这些化合物的医学和治疗应用方面做了大量工作。尽管 flavan-3,4-diols 在许多其他类别的类黄酮的合成中起着核心作用,但仅报道了几种制备这些化合物的方法。在本文中,公开了通过 3 步工艺从容易获得的起始材料制备甲氧基取代的黄烷 3,4-二醇的结果,显示出自然取代模式。还表明,如果在二甲基二氧杂环丙烷 (DMDO) 环氧化过程中添加芳香亲核试剂,则 4-芳基取代的类似物可以从相应的 flav-3-ene 获得。
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