2,4-Dimethyldecan-3-ol | 60671-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-Dimethyldecan-3-ol
• CAS: 60671-37-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: PCICQCRFVSXYOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,4-Dimethyldecan-3-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 magnesium 作用下， 生成 (1-Isopropyl-2-methyl-octyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Baratchart,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 953 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(Diphenyl-pyridin-4-yl-methyl)-N'-[1-methyl-hept-(Z)-ylidene]-hydrazine 、 异丁醛 生成 2,4-Dimethyldecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子：使用三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基hydr生成还原性CC键

  摘要：

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87648-1

文献信息

• BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; BOTTARO J. C.; KOLHE J. N.; NEWINGTON I. +, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4235-4246
  作者：BALDWIN J. E.、 ADLINGTON R. M.、 BOTTARO J. C.、 KOLHE J. N.、 NEWINGTON I. +

  DOI：——

  日期：——
• Azo anions in synthesis
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffery C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Ian M. Newington、Matthew W.D. Perry

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87648-1

  日期：1986.1

  The lithium salts of trityl- and diphenyl-4-pyridylmethyl-hydrazones of both aldehydes and ketones react with electrophiles (alkyl halides, aldehydes, ketones, crotonates) at low temperature to form C-trapped azo compounds ; these Intermediates decompose homolytically with loss of nitrogen below room temperature and can be diverted in a synthetically useful way to alkanes, alkenes, alcohols or saturated

  醛和酮的三苯甲基和二苯基-4-吡啶基甲基-的锂盐在低温下与亲电子试剂（烷基卤化物，醛，酮，巴豆酸酯）反应，形成碳捕获的偶氮化合物；在室温以下时，这些中间体会同质分解并损失氮气，并且可以合成上有用的方式转移至烷烃，烯烃，醇或饱和酯。
• Baratchart,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 953 - 956
  作者：Baratchart,M. et al.

  DOI：——

  日期：——