N'-(5,5-Dimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-benzolsulfonohydrazid | 13789-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(5,5-Dimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-benzolsulfonohydrazid
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3-benzolsulfonylhydrazino-5-oxo-cyclohexen-(3)；N'-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 13789-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 294.375
• InChiKey: KWKRGNOCSDVSEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(5,5-Dimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-benzolsulfonohydrazid 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Benzolsulfonylazo-1,1-dimethylcyclohexen-(3)-on-(5)
  参考文献：
  名称：

  Teuber,H.-J.; Braun,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 4, p. 1353 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 苯磺酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N'-(5,5-Dimethyl-3-oxo-1-cyclohexenyl)-benzolsulfonohydrazid
  参考文献：
  名称：

  Teuber,H.-J.; Braun,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 4, p. 1353 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionsverhalten von En-Derivaten monosubstituierter Hydrazine unter Mannich-Bedingungen
  作者：Hans Möhrle、Petra Arz

  DOI：10.1002/ardp.19863190404

  日期：——

  Die aus monosubstituierten Hydrazinen mit Dimedon erhaltenen Enhydrazine ergaben mit freiem Amin und wäßriger Formaldehydlösung in keinem Fall faßbare Aminomethylprodukte. Erst die Umsetzung mit Methyleniminiumsalzen in Acetonitril führte zu Salzen der Mannichbasen.

  从具有二甲酮的单取代肼获得的恩肼得到氨甲基产物，在任何情况下都不能用游离胺和甲醛水溶液检测到。只有在乙腈中与亚甲基亚胺盐的反应才能生成曼尼希碱的盐。
• MOEHRLE, H.;ARZ, P., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 4, 303-310
  作者：MOEHRLE, H.、ARZ, P.

  DOI：——

  日期：——
• Teuber,H.-J.; Braun,R., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 4, p. 1353 - 1366
  作者：Teuber,H.-J.、Braun,R.

  DOI：——

  日期：——