3,4-二氯苯胺-6-磺酸 | 6331-96-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯苯胺-6-磺酸
• 中文别名: 2-氨基-4,5-二氯苯磺酸；4,5-二氯苯胺-2-磺酸；3,4二氯苯胺6磺酸(硬胺)
• 英文名称: 3,4-dichloroaniline-6-sulfonic acid
• 英文别名: 2-amino-4,5-dichlorobenzenesulfonic acid；1-amino-3,4-dichlorobenzene-6-sulfonic acid；2-Amino-4,5-dichlor-benzolsulfonsaeure；4.5-Dichlor-anilin-sulfonsaeure-(2)；2-azaniumyl-4,5-dichlorobenzenesulfonate
• CAS: 6331-96-0
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₃S
• mdl: MFCD00036096
• 分子量: 242.083
• InChiKey: AKLDPNVZTZIVFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -1--0.79 at 25℃ and pH3.2-3.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921420090
• 安全说明：
  S26,S36,S62
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

4,5-二氯苯胺-2-磺酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,5-Dichloroaniline-2-sulfonic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,5-二氯苯胺-2-磺酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 6331-96-0
俗名： 2-Amino-4,5-dichlorobenzenesulfonic Acid
4,5-二氯苯胺-2-磺酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H5Cl2NO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4,5-二氯苯胺-2-磺酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 浅灰色-红灰色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 二甲基甲酰胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4,5-二氯苯胺-2-磺酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺-6-磺酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-Amino-2-diethylamino-6-methyl-pyrimidin-5-ylazo)-4,5-dichloro-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  氯和磺酸盐取代基对某些偶氮染料可见光吸收最大值的影响

  摘要：

  基于五个苯环和杂环偶联组分，总共制备了110种芳基偶氮染料，并且在重氮组分中包含氯和磺酸盐（磺基）取代基的组合。为了确定氯和磺基取代基的影响在系列内以及系列之间的恒定和可转移的程度，已对其可见吸收最大值进行了分析。如果考虑到空间效应，则可加性是相关的。取决于偶联组分的性质，单独的2-磺基可引起非平面性。在严格的加性基础上，2-sulpho-3-chloro组合尤其可导致意想不到的七色变迁。计算机辅助分子建模研究已经阐明了存在的空间相互作用。二邻-取代也引起非平面性和七色效应。有一些证据表明取代基在两个不同的间位取向上是不等价的，尽管MO计算不能重现这种行为。

  DOI：

  10.1039/p29860001107
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 硫酸 作用下， 80.0~200.0 ℃ 、90.0 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以96.8%的产率得到3,4-二氯苯胺-6-磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二氯苯胺-6-磺酸的生产方法

  摘要：

  一种3,4‑二氯苯胺‑6‑磺酸的生产方法，属于化工合成技术领域。它以3,4‑二氯苯胺和硫酸为原料，在带夹套导热油加热的反应器内进行磺化反应得到3,4‑二氯苯胺‑6‑磺酸粗品，磺化产物3,4‑二氯苯胺‑6‑磺酸粗品经碱溶、脱色过滤、酸析、压滤漂洗、干燥得到3,4‑二氯苯胺‑6‑磺酸成品。本发明通过采用在原料3,4‑二氯苯胺全部熔化后，再控制一定的条件下加酸磺化，因此避免了反应体系不均匀引起的反应不完全问题，控制成盐时间，减少了工艺带来的废渣污染，使工艺更为简单，并提高收率，使生产的产品能够提高颜料的流动性，调整色相和透明度，本发明的收率在95%以上，其含量98%以上。

  公开号：

  CN105968033B

文献信息

• Functionalization of α‐C(sp ³ )−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups
  作者：Niklas Radhoff、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202013275

  日期：2021.2.15

  α‐C−H arylation of N‐alkylamides using 2‐iodoarylsulfonyl radical translocating arylating (RTA) groups is reported. The method allows the construction of α‐quaternary carbon centers in amides. Various mono‐ and disubstituted RTA‐groups are applied to the arylation of primary, secondary, and tertiary α‐C(sp3)−H‐bonds. These radical transformations proceed in good to excellent yields and the cascades

  据报道，使用 2-碘芳基磺酰基自由基易位芳基化 (RTA) 基团对 N-烷基酰胺进行 α-C-H 芳基化。该方法允许在酰胺中构建α-季碳中心。各种单取代和二取代的 RTA 基团适用于伯、仲和叔 α-C(sp 3 )-H-键的芳基化。这些自由基转化以良好到优异的产率进行，级联包括 1,6-氢原子转移，随后是 1,4-芳基迁移以及随后的 SO 2挤出。
• The First Crystal Structures of Industrial Laked Yellow Pigments Determined by X-ray Powder Diffraction
  作者：Martin U. Schmidt、Jacco van de Streek、Svetlana N. Ivashevskaya

  DOI：10.1002/chem.200801899

  日期：2009.1.2

  For more than 100 years, laked azo pigments (i.e., dyestuff anions combined with M2+ cations) have been industrially produced, but crystal structures of commercial laked pigments have never been reported. The crystal structures of two such pigments were determined from laboratory X‐ray powder data (see graphic).

  一百多年来，工业上已经生产了色淀偶氮颜料（即与M 2+阳离子结合的染料阴离子），但是从未报道过商用色淀颜料的晶体结构。两种此类颜料的晶体结构是根据实验室X射线粉末数据确定的（请参见图形）。
• PIGMENT DISPERSING AGENT, PIGMENT COMPOSITION, AND PIGMENT COLORING AGENT
  申请人：DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO., LTD.

  公开号：US20200377480A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides a pigment dispersant: that is capable of remarkably ameliorating fluidity of a liquid product, such as an ink or a paint, which contains particles of a pigment, such as a black azo pigment, in a dispersed state; that can suppress aggregation of piment particles; that prevents occurrence of foreign substances; and that is capable of producing a colored article excellent in optical density. Provided is a pigment dispersant being a compound represented by the following formula (1). wherein R 1 and R 2 each independently represent a group obtained by eliminating one hydrogen atom from an amino group of an amine compound containing a basic nitrogen atom, and R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or a hydroxy group.

  本发明提供了一种颜料分散剂：能够显著改善液体产品（如墨水或油漆）的流动性，其中液体产品中包含颜料颗粒（如黑色偶氮颜料）处于分散状态；能够抑制颜料颗粒的聚集；防止异物的发生；并能够生产具有优异光密度的彩色制品。提供的颜料分散剂是由以下化学式（1）表示的化合物，其中R1和R2分别独立表示通过从含有碱性氮原子的胺化合物的氨基中消除一个氢原子而获得的基团，而R3和R4分别独立表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或羟基。
• BLACK DISAZO DYES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：BAETTIG Kurt

  公开号：US20120090503A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Black disazo dyes of general formula (V) wherein A is a moiety of formula (VI) or of formula (VII) and B is a moiety of formula (VIII) or of formula (IX) and wherein M, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 are as defined in the specification, are excellent black dyes for dying and printing cellulose containing materials and textile materials and, in particular, for the preparation of recording liquids for ink jet printing and for writing utensils.

  通式（V）的黑色二氮基染料，其中A是式（VI）或式（VII）的基团，B是式（VIII）或式（IX）的基团，其中M、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23和R24如规范中定义，对于染色和印刷含纤维素材料和纺织品材料，特别是用于制备喷墨打印记录液和书写工具，是极好的黑色染料。
• NOVEL CINNAMIC AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100087496A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This invention relates to novel cinnamic amide derivatives that are found to be potent modulators of ion channels and, as such, they are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to modulation of ion channels.

  本发明涉及新型肉桂酰胺衍生物，发现它们是离子通道的强效调节剂，因此它们是治疗各种对离子通道调节有响应的疾病或疾病的有价值候选药物。

表征谱图