3,4-二氯苯胺-D2 | 1219803-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯苯胺-D2
• 中文别名: 3,4-二氯苯胺-d2
• 英文名称: 3,4-Dichloroaniline-d2
• 英文别名: 3,4-dichloro-2,6-dideuterioaniline
• CAS: 1219803-22-1
• 化学式: C₆H₅Cl₂N
• 分子量: 164.003
• InChiKey: SDYWXFYBZPNOFX-SDTNDFKLSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 C₄₀H₅₁ClIrN₃ 、 potassium carbonate 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3,4-二氯苯胺-D2
  参考文献：
  名称：

  中离子碳-铱配合物催化具有高官能团耐受性的苯胺的邻位选择性氢同位素交换。

  摘要：

  已经在苯胺的氢同位素交换（HIE）反应中研究了中性碳烯-铱配合物1a。通过使用1mol％的1a作为催化剂，以高氘化水平在邻位选择性地对苯胺进行氘化。观察到具有各种竞争性导向基团的苯胺具有较高的邻位选择性，这与Kerr催化剂的催化结果相反。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00402

文献信息

• Mesoionic Carbene–Iridium Complex Catalyzed <i>Ortho</i>-Selective Hydrogen Isotope Exchange of Anilines with High Functional Group Tolerance
  作者：Wei Liu、Lei Cao、Zengyu Zhang、Gang Zhang、Shiqing Huang、Linwei Huang、Peng Zhao、Xiaoyu Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00402

  日期：2020.3.20

  Mesoionic carbene-iridium complex 1a has been investigated in the hydrogen isotope exchange (HIE) reaction of anilines. By employing 1 mol % of 1a as catalyst, anilines were selectively deuterated at the ortho-position with high deuteration levels. High ortho-selectivity was observed for anilines with various competing directing groups, which is in contrast with catalytic results of Kerr's catalysts

  已经在苯胺的氢同位素交换（HIE）反应中研究了中性碳烯-铱配合物1a。通过使用1mol％的1a作为催化剂，以高氘化水平在邻位选择性地对苯胺进行氘化。观察到具有各种竞争性导向基团的苯胺具有较高的邻位选择性，这与Kerr催化剂的催化结果相反。