3,4-二氯邻苯二甲酸 | 56962-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯邻苯二甲酸
• 英文名称: 3,4-dichloro-phthalic acid
• 英文别名: 3,4-Dichlor-phthalsaeure；3,4-dichloro-1,2-benzenedicarboxylic acid；3,4-dichlorophthalic Acid
• CAS: 56962-06-2
• 化学式: C₈H₄Cl₂O₄
• 分子量: 235.023
• InChiKey: YUDBKSANIWMLCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯邻苯二甲酸 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 3,4,6-三氯酞酸
  参考文献：
  名称：

  Graebe; Rostowzew, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5-三氯萘 、 硝酸 生成 3,4-二氯邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Atterberg, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 1732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ENANTIOSELECTIVE PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERS OF SEX PHEROMONES<br/>[FR] PROCÉDÉ ÉNANTIOSÉLECTIF POUR LA PRÉPARATION D'ÉNANTIOMÈRES DE PHÉROMONES SEXUELLES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014115172A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention disclosed herein relates to an enantioselective process for preparation of biologically active (R) and (S) enantiomers of sex pheromones of the long-tailed Mealybug with high enantiopurity having significant biological activity. Further, the invention provides absolute configuration of synthesized R and S enantiomers.(I)

  本发明涉及一种对长尾粉蚧的性信息素的(R)和(S)对映体进行高对映纯度的选择性合成过程，这些性信息素具有显著的生物活性。此外，该发明提供了合成的R和S对映体的绝对构型。(I)
• METHOD FOR THE MANUFACTURE OF CHLOROPHTHALIC ANHYDRIDE
  申请人：——

  公开号：US20030181756A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A method for the manufacture of chlorophthalic acid by liquid phase oxidation of chloro-ortho-xylene is disclosed. The chlorophthalic acid may be dehydrated to form chlorophthalic anhydride which is useful in the synthesis of polyetherimide.

  本发明揭示了一种通过液相氧化氯-邻二甲苯制备氯酞酸的方法。氯酞酸可以脱水形成氯酞酸酐，该酐在聚醚酰亚胺的合成中非常有用。
• Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20030162992A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention is an efficient process for the manufacture of &agr;-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

  本发明是一种制备&agr;-酰氧基乙醛的高效过程，该化合物是合成1,3-噻二环己烷和1,3-二氧杂环己烷核苷的关键中间体。
• LIQUID PHASE OXIDATION OF HALOGENATED ORTHO-XYLENES
  申请人：——

  公开号：US20030181757A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A method for the manufacture of halophthalic acid by liquid phase oxidation of halo-ortho-xylene is disclosed. The halophthalic acid may be dehydrated to form halophthalic anhydride which is useful in the synthesis of polyetherimide.

  揭示了一种通过液相氧化卤代邻二甲苯制备卤酸邻苯二甲酸的方法。卤酸邻苯二甲酸可以脱水形成卤酸邻苯二甲酐，后者在聚醚酰亚胺的合成中很有用。
• Manufacture of isoflavones
  申请人：Burdet Bruno

  公开号：US20050256321A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A process for manufacturing a hydroxylated isoflavone of the formula (I) given in the description comprises re-acting an appropriately substituted 2-hydroxydeoxybenzoin of the formula (II), also given in the description, with a formic acid anhydride of the formula HCOOCOR3, wherein R 3 signifies C 2-20 -alkyl or various other groups as given in the description, in presence of a base or in a solvent which acts as a base, and if necessary promoting the ensuing hydrolysis of the so-produced acylated form of the hydroxylated isoflavone of the formula I by acidification. Of particular interest as products of this process are the 5,7dihydroxyisoflavones, e.g. genistein (5,7,4′-trihydroxyisoflavone). Isoflavones display many useful biochemical effects.

  制造式(I)中给出的羟基异黄酮的过程包括将式(II)中适当取代的2-羟基脱氧苯并与式HCOOCOR3的甲酸酐反应，其中R3表示C2-20烷基或其他在说明书中给出的基团，存在碱或作为碱的溶剂，必要时通过酸化促进所产生的酰化羟基异黄酮的水解。此过程的特别有趣的产物是5,7-二羟基异黄酮，例如根皮素(5,7,4'-三羟基异黄酮)。异黄酮具有许多有用的生化效应。