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(2E)-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl ethyl carbonate | 1007392-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl ethyl carbonate
英文别名
[(E)-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl] ethyl carbonate
(2E)-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl ethyl carbonate化学式
CAS
1007392-38-2
化学式
C20H24O8
mdl
——
分子量
392.406
InChiKey
RXOSQWUCSDTZEW-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-methoxybenzylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dioneethyl [(E)-3-(1,1,1-tributylstannyl)-2-propenyl] carbonate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到(2E)-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl ethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Sequential Rh(I)/Pd-Catalyzed 1,4-Addition/Intramolecular Allylation:  Stereocontrolled Construction of γ-Butyrolactones and Cyclopropanes
    摘要:
    The rhodium-catalyzed conjugate addition of functionalized vinyltin reagents to alkylidene Meldrum's acids, followed by Pd-catalyzed intramolecular allylation, is a direct entry into vinyl-substituted gamma-lactones via O-alkylation and vinylcyclopropanes via C-alkylation.
    DOI:
    10.1021/ol702613f
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文献信息

  • Sequential Rh(I)/Pd-Catalyzed 1,4-Addition/Intramolecular Allylation:  Stereocontrolled Construction of γ-Butyrolactones and Cyclopropanes
    作者:Eric Fillion、Sébastien Carret、Lauren G. Mercier、Vincent É. Trépanier
    DOI:10.1021/ol702613f
    日期:2008.2.1
    The rhodium-catalyzed conjugate addition of functionalized vinyltin reagents to alkylidene Meldrum's acids, followed by Pd-catalyzed intramolecular allylation, is a direct entry into vinyl-substituted gamma-lactones via O-alkylation and vinylcyclopropanes via C-alkylation.
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