ethyl [(E)-3-(1,1,1-tributylstannyl)-2-propenyl] carbonate | 1007392-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [(E)-3-(1,1,1-tributylstannyl)-2-propenyl] carbonate
• CAS: 1007392-16-6
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃Sn
• 分子量: 419.192
• InChiKey: GLGJBKQMPCNXII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxybenzylidene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 、 ethyl [(E)-3-(1,1,1-tributylstannyl)-2-propenyl] carbonate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到(2E)-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-4-(4-methoxyphenyl)but-2-enyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Sequential Rh(I)/Pd-Catalyzed 1,4-Addition/Intramolecular Allylation:  Stereocontrolled Construction of γ-Butyrolactones and Cyclopropanes

  摘要：

  The rhodium-catalyzed conjugate addition of functionalized vinyltin reagents to alkylidene Meldrum's acids, followed by Pd-catalyzed intramolecular allylation, is a direct entry into vinyl-substituted gamma-lactones via O-alkylation and vinylcyclopropanes via C-alkylation.

  DOI：

  10.1021/ol702613f
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 ethyl propargyl carbonate 在 Mo(CO)3(CN-t-Bu)3 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl (2-(tributylstannyl)allyl) carbonate 、 ethyl [(E)-3-(1,1,1-tributylstannyl)-2-propenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  N-（α-羟酰基）-甘氨酸酯通过钯催化的烯丙基烷基化的立体选择性改性

  摘要：

  N-（α-羟基酰基）-甘氨酸酯可以用作Pd催化的烯丙基烷基化反应中的优良亲核试剂。该方法允许立体选择引入各种侧链，包括高度官能化的侧链。两种非对映异构体均可通过改变反应条件来获得。此外，使用甲锡烷基化碳酸酯会引入乙烯基锡烷基序，这些基序可用于后续的C–C偶联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01497

文献信息

• Asymmetric Addition of Alkenylstannanes to Alkylidene Meldrum’s Acids
  作者：Stuart J. Mahoney、Aaron M. Dumas、Eric Fillion

  DOI：10.1021/ol902216y

  日期：2009.11.19

  Herein, we describe enantioselective addition of alkenyltin reagents possessing a reactive and sensitive allylic functionality not readily available to other classes of alkenyl metals. This method is enabled by the use of highly electrophilic alkylidene Meldrum’s acids as acceptors and a cationic Rh(I)−diene complex as catalyst.

  在本文中，我们描述了具有反应活性和敏感的烯丙基官能度的烯基锡试剂的对映选择性加成，而其他种类的烯基金属则不易获得。通过使用高度亲电的亚烷基Meldrum酸作为受体，并使用阳离子Rh（I）-二烯络合物作为催化剂，可以实现此方法。
• Stereoselective Modification of <i>N</i>-(α-Hydroxyacyl)-glycinesters via Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Alexander Horn、Uli Kazmaier

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01497

  日期：2019.6.21

  excellent nucleophiles in Pd-catalyzed allylic alkylation. The method allows for the stereoselective introduction of a wide range of side chains, including highly functionalized ones. Both diastereomers can be accessed through variation of the reaction conditions. Furthermore, the use of stannylated carbonates introduces vinylstannane motifs, which are eligible for subsequent C–C coupling reactions.

  N-（α-羟基酰基）-甘氨酸酯可以用作Pd催化的烯丙基烷基化反应中的优良亲核试剂。该方法允许立体选择引入各种侧链，包括高度官能化的侧链。两种非对映异构体均可通过改变反应条件来获得。此外，使用甲锡烷基化碳酸酯会引入乙烯基锡烷基序，这些基序可用于后续的C–C偶联反应。
• Sequential Rh(I)/Pd-Catalyzed 1,4-Addition/Intramolecular Allylation:  Stereocontrolled Construction of γ-Butyrolactones and Cyclopropanes
  作者：Eric Fillion、Sébastien Carret、Lauren G. Mercier、Vincent É. Trépanier

  DOI：10.1021/ol702613f

  日期：2008.2.1

  The rhodium-catalyzed conjugate addition of functionalized vinyltin reagents to alkylidene Meldrum's acids, followed by Pd-catalyzed intramolecular allylation, is a direct entry into vinyl-substituted gamma-lactones via O-alkylation and vinylcyclopropanes via C-alkylation.