摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

biphenylen-2-ylamine | 55716-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
biphenylen-2-ylamine
英文别名
Biphenylen-2-ylamin;2-Amino-biphenylen;2-Amino-diphenylen;Biphenylen-2-amine
biphenylen-2-ylamine化学式
CAS
55716-75-1
化学式
C12H9N
mdl
MFCD06796310
分子量
167.21
InChiKey
NCIHXLNXNJCGIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-124 °C
  • 沸点:
    344.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090

SDS

SDS:55c8f6bfa98acbf54da891aad642bedc
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
    申请人:Heinrich Markus
    公开号:US20130338369A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.
    本发明涉及一种通过在碱性反应条件下将苯重氮盐与苯胺化合物反应合成2-氨基联苯及其衍生物的方法。
  • Novel phosphinine compounds and metal complexes thereof
    申请人:DEGUSSA AG
    公开号:US20020103375A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    Phosphinines of formula (I) can be combined with metal salts to prepare hydroformylation catalysts. The phosphinine complexes have two phosphorus centers that may be substituted with a variety of hetero atoms or alkyl substituents to modify the ligand characteristics of the phosphinine. Phosphinine metal complexes are employed under normal hydroformylation reaction conditions. The preparatory routes to the phosphinine ligands of formula (I) allow for their convenient synthesis. 1
    式(I)的膦烯可以与金属盐结合以制备氢甲酰化催化剂。膦烯配合物具有两个磷中心,可以用各种杂原子或烷基取代物替换,以改变膦烯的配体特性。膦烯金属配合物在正常的氢甲酰化反应条件下被使用。式(I)的膦烯配体的制备途径允许进行方便的合成。
  • Method for Producing 2-aminobiphenylene
    申请人:Zierke Thomas
    公开号:US20110301356A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The present invention relates to a process for preparing 2-aminobiphenyls of the formula I in which n is 0, 1, 2 or 3, R 1 is hydrogen, cyano or fluorine, and each R 2 is independently selected from cyano, fluorine, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -fluoroalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -fluoroalkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio and C 1 -C 4 -fluoroalkylthio. The invention also relates to a process for preparing pyrazolecarboxamides of such 2-aminobiphenyls.
    本发明涉及一种制备式I的2-氨基联苯的方法,其中n为0、1、2或3,R1为氢、氰或氟,每个R2独立地选自氰、氟、C1-C4-烷基、C1-C4-氟代烷基、C1-C4-氧基烷基、C1-C4-氟代氧基烷基、C1-C4-硫代烷基和C1-C4-氟代硫代烷基。本发明还涉及一种制备这种2-氨基联苯的吡唑烷酰胺的方法。
  • Low molecular weight aromatic polymers with biphenylene end groups
    申请人:POLYMER SCIENCES CORPORATION
    公开号:EP0072180A1
    公开(公告)日:1983-02-16
    Biphenylene end-capped low molecular weight thermally stable aromatic polymers and the process for their preparation. The invention is further directed to crosslinked biphenylene end-capped aromatic polymers and to the process for their preparation. The process for preparing the biphenylene end-capped low molecular weight thermally stable aromatic polymers comprises carrying out a misbalanced polymerisation reaction of a suitable aromatic aminoketone compound and a suitable aromatic ketomethylene compound and thereafter adding a monofunctional biphenylene compound.
    联苯端封端低分子量热稳定性芳香族聚合物及其制备工艺。本发明还涉及交联联苯端封端芳香族聚合物及其制备工艺。联苯端封端低分子量热稳定性芳香族聚合物的制备工艺包括将合适的芳香族氨基酮化合物和合适的芳香族酮亚甲基化合物进行不平衡聚合反应,然后加入单官能联苯化合物。
  • Neue Phosphininverbindung und deren Metallkomplexe
    申请人:Oxeno Olefinchemie GmbH
    公开号:EP1209164A1
    公开(公告)日:2002-05-29
    Phosphinine der Formel I mit n = 0 oder 1 Y = O, NH, NR1 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11= H, aliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest F, Cl, Br, I, -CF3, -OR10, -COR10, -CO2R10, -CO2M, -SR10, -SO2R10, -SOR10, -SO3R10, -SO3M, -SO2NR10R11, NR10R11, N=CR10R11, NH2, M = Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium-, Phosphoniumion Q,W, X = aliphatische, alicyclische, aliphatisch-alicyclische, heterocyclische, aliphatisch-heterocyclische, aromatische, aliphatisch-aromatische Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, die gleich oder unterschiedlich oder kovalent miteinander verknüpft sein können. Weiterhin betrifft die Erfindung Metallkomplexe dieser Phosphinine und deren Verwendung in Hydroformylierungsreaktionen.
    式 I 的膦 与 n = 0 或 1 Y = O、NH、NR1 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11= H、脂肪族或芳香族烃基 F、Cl、Br、I、-CF3、-OR10、-COR10、-CO2R10、-CO2M、-SR10、-SO2R10、-SOR10、-SO3R10、-SO3M、-SO2NR10R11、NR10R11、N=CR10R11、NH2、 M = 碱金属、碱土金属、铵、鏻离子 Q、W、X = 具有 1 至 50 个碳原子的脂肪族、脂环族、脂环-脂环族、杂环族、脂环-杂环族、芳香族、脂环-芳香族烃基,它们可以相同或不同或共价地连接在一起。 本发明还涉及这些膦的金属络合物及其在加氢甲酰化反应中的用途。
查看更多

同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚