3,4-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸甲酯 | 50634-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3,4-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 2-Methoxycarbonyl-3,4-dimethylpyrrol
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-5-carbomethoxy-pyrrol；3,4-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 50634-33-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: DNTZFFSVKAZNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸甲酯 在 亚硝酸正戊酯 作用下， 以40%的产率得到3,4-Dimethyl-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡咯-2-羧酸盐衍生的基于胍基的新羧酸盐受体：合成和首次结合研究

  摘要：

  描述了衍生自5-氨基吡咯-2-羧酸盐4的两个新的基于胍基的羧酸盐受体2a，b的合成。如NMR研究所示，这些受体在水性DMSO中有效地结合N-乙酰丙氨酸羧酸盐和O-乙酰乳酸。然而，与先前报道的胍二羰基吡咯受体1相比，在2a，b中酰胺基团方向的逆转改变了底物选择性（酰胺现在比酯更优选）和它们的相对结合亲和力。可以基于计算出的复杂结构来解释这两种效果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.115

文献信息

• US4315939A
  申请人：——

  公开号：US4315939A

  公开（公告）日：1982-02-16
• US7244733B2
  申请人：——

  公开号：US7244733B2

  公开（公告）日：2007-07-17