tricaprylmethylammonium nitrate | 6243-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tricaprylmethylammonium nitrate
• 英文别名: methyltrioctylammonium nitrate；trioctylmethylammonium nitrate；aliquat Nitrate；Aliquat 336 nitrate；[TOMA][NO3]；1-Octanaminium, N-methyl-N,N-dioctyl-, nitrate；methyl(trioctyl)azanium;nitrate
• CAS: 6243-39-6
• 化学式: C₂₅H₅₄N*NO₃
• 分子量: 430.715
• InChiKey: UEPYVEILIFKOAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erbium(III) nitrate 、 tricaprylmethylammonium nitrate 以 重水 、 硝基苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A PMR study of the structural changes in a quaternary ammonium base cation caused by ion-pair formation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00747757
• 作为产物：
  描述：

  甲基三辛基氯化铵 在 sodium nitrate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以78%的产率得到tricaprylmethylammonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  无稀释硝酸三辛铵离子液体从盐酸溶液中提取钯(II)和铂(IV)

  摘要：

  研究了离子液体 (IL)、硝酸三辛基铵 ([HTOA][NO3]) 对 PdII 和 PtIV 的基本性质和萃取能力。在室温下，[HTOA][NO3] 是固体（熔点：30.7 °C），但当被水饱和时会变成液体（熔点：16.7 °C）。水饱和的 [HTOA][NO3] 在 25 °C 下的粘度为 267.1 mPa·s，水溶性为 2.821 × 10-4 mol·dm-3，无需稀释即可用作萃取溶剂。[HTOA][NO3]在稀盐酸（0.1-2 mol·dm-3 HCl）中对PdII和PtIV表现出极高的提取能力；两种金属的分配比达到 3 × 104。从电喷雾电离质谱分析中，在离子液体中提取的物质是 [PdCl3]- 和 [PdCl2(NO3)]- 用于 PdII，[PtCl6]2- 和 [PtCl5]- 用于 PtIV。大多数其他过渡金属从 0.1 mol·dm-3 盐酸溶液中提取到 [HTOA][NO3]

  DOI：

  10.1007/s10953-018-0745-9

文献信息

• Ionic Liquids Made with Dimethyl Carbonate: Solvents as well as Boosted Basic Catalysts for the Michael Reaction
  作者：Massimo Fabris、Vittorio Lucchini、Marco Noè、Alvise Perosa、Maurizio Selva

  DOI：10.1002/chem.200901891

  日期：2009.11.16

  introduces neat NMR spectroscopy of the ionic liquids as a probe for solute–solvent interactions as well as a tool for characterisation. Our studies show that high catalytic efficacy of functional ionic liquids can be achieved by integrating their green synthesis, along with a fine‐tuning of their structure. Demonstrating that ionic liquid solvents can be made by a truly green procedure, and that their properties

  本文介绍了1）绿色合成一类甲基铵和甲基phosph离子液体（IL）的方法，2）如何通过阴离子交换来调节其酸碱性质，3）这些材料的完整的NMR光谱表征4）它们作为碱促进的碳-碳键形成反应的活性有机催化剂的应用。叔胺或膦与碳酸二甲酯的甲基化会导致形成无卤甲基碳酸甲酯盐，这些盐可以很容易地进行阴离子交换，生成一系列具有不同熔点，溶解度，酸碱性质的衍生物，稳定性和粘度。特别是用水处理，会产生碳酸氢盐交换的液态鎓盐。这些被证明具有很强的碱性，足以有效地催化迈克尔反应。实验表明，在这些系统中，相对于无机碳酸氢盐，碳酸氢盐的碱度提高了两个数量级。这些以催化量使用的碱性离子液体甚至比传统的强有机碱更好。本工作还介绍了离子液体的纯NMR光谱，作为溶质-溶剂相互作用的探针以及表征的工具。我们的研究表明，通过整合功能性离子液体的绿色合成以及对其结构进行微调，可以实现高催化效率。证明可以通过真正的绿色程序来制备离
• Supramolecular organization of calix[4]pyrrole with a methyl-trialkylammonium anion exchanger leads to remarkable reversal of selectivity for sulfate extraction vs. nitrate
  作者：Christopher J. Borman、Radu Custelcean、Ben P. Hay、Nathan L. Bill、Jonathan L. Sessler、Bruce A. Moyer

  DOI：10.1039/c1cc12060c

  日期：——

  meso-Octamethylcalix[4]pyrrole (C4P) enhances sulfate selectivity in solvent extraction by Aliquat® 336N, an effect ascribed to the supramolecular preorganization and thermodynamic stability imparted by insertion of the methyl group of the Aliquat cation into the cup of C4P in its cone conformation.

  meso-八甲基杯[4]吡咯（C4P）通过Aliquat® 336N增强了溶剂萃取中的硫酸盐选择性，这一效应归因于在C4P的锥形构象中，Aliquat阳离子中甲基的插入所带来的超分子预组织和热力学稳定性。
• [EN] REMOVAL OF EUROPIUM IMPURITIES FROM SAMARIUM-153 IN NITRATE MEDIA USING IONIC LIQUIDS<br/>[FR] ÉLIMINATION D'IMPURETÉS D'EUROPIUM À PARTIR DU SAMARIUM-153 DANS DES MILIEUX NITRATES PAR UTILISATION DE LIQUIDES IONIQUES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2019077032A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The invention relates to a process of isolating samarium from a hydrophilic composition comprising nitrate ions, europium and samarium, by reducing europium(III) to europium(II) in this hydrophilic composition, and by extracting the samarium with a water-immiscible organic phase comprising an ionic liquid comprising nitrate anions.

  本发明涉及一种从含硝酸盐离子、铕和钐的亲水性组合物中分离钐的方法，该方法是通过在该亲水性组合物中将铕(III)还原为铕(II)，并通过提取含有硝酸盐阴离子的离子液体的水不相溶有机相来提取钐。
• Polarity of tetraalkylammonium-based ionic liquids and related low temperature molten salts
  作者：Gabi Thielemann、Stefan Spange

  DOI：10.1039/c7nj00443e

  日期：——

  Solvatochromic measurements and 1H NMR spectroscopy have been used to investigate the overall polarity of tetraalkylammonium (R3N+–CH3 with R = n-C4H9; n-C8H17) based ionic liquids (IL) and low temperature molten salts (LTMS), respectively, as function of the counter anion. Solvent acidity (SA), solvent basicity (SB), polarizability (SP) and dipolarity (SdP) parameters have been determined according

  溶剂变色测量和1 H NMR光谱已用于研究基于四烷基铵盐（R 3 N + -CH 3且R = n -C 4 H 9；n -C 8 H 17）的离子液体（IL）的整体极性温度熔融盐（LTMS）分别作为抗衡阴离子的函数。溶剂酸度（SA），溶剂碱度（SB），极化率（SP）和偶极性（SdP）参数已根据Catalán标度确定。[Fe II（1,10-菲咯啉）2（CN）2 ]（Fe），3-（4-氨基-3-甲基苯基）-7-苯基苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃-2,6-二酮（ABF），3-（4- N，N -二甲基氨基苯基）-7-苯基苯并[1,2- b：4,5 - b ']-二呋喃-2,6-二酮（DMe-ABF），4-叔丁基-2-（二氰基亚甲基）-5- [ 4-（二甲基氨基）亚苄基]-Δ 3噻唑啉（钍），和2- [4-（ñ，ñ二甲基氨基）亚苄基]丙二腈（BMN）已被用作溶剂化极性的指标。阴离子X
• An ionic liquid-based synergistic extraction strategy for rare earths
  作者：Menghao Zhu、Junmei Zhao、Yingbo Li、Nada Mehio、Yuruo Qi、Huizhou Liu、Sheng Dai

  DOI：10.1039/c5gc00360a

  日期：——

  A sustainable IL-based synergistic extraction system for rare earth nitrates shows improved extraction selectivity and good physical properties.

  一种可持续的离子液体协同萃取体系用于稀土硝酸盐，表现出更好的萃取选择性和良好的物理性质。