(S)-(+)-1-[1-(2,6-Di-tert-butyl-4-methoxy-1-phenoxycarbonyl)-1-(2-phenyl)ethylideneamino]-2-(1-methoxy-1-ethylpropyl)pyrrolidine | 204511-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (S)-(+)-1-[1-(2,6-Di-tert-butyl-4-methoxy-1-phenoxycarbonyl)-1-(2-phenyl)ethylideneamino]-2-(1-methoxy-1-ethylpropyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (2E)-2-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]imino-3-phenylpropanoate
• CAS: 204511-82-0
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₄
• 分子量: 550.782
• InChiKey: GPVRDIMLVCHWPK-KTKIJCESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊醛 、 (S)-(+)-1-[1-(2,6-Di-tert-butyl-4-methoxy-1-phenoxycarbonyl)-1-(2-phenyl)ethylideneamino]-2-(1-methoxy-1-ethylpropyl)pyrrolidine 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(E)-(S)-2-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-ylimino]-4-hydroxy-6-methyl-3-phenyl-heptanoic acid 2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl ester 、 (4R,5S)-3-[(E)-(S)-2-(1-Ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-ylimino]-4-methyl-5-p-tolyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Leusink, Frederik R., Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 2, p. 311 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (S)-(+)-1-[1-(2,6-Di-tert-butyl-4-methoxy-1-phenoxycarbonyl)-1-(2-phenyl)ethylideneamino]-2-(1-methoxy-1-ethylpropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Leusink, Frederik R., Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 2, p. 311 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Dyker, Hubert; Leusink, Frederik R., Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 2, p. 311 - 320
  作者：Enders, Dieter、Dyker, Hubert、Leusink, Frederik R.

  DOI：——

  日期：——