3,4-二甲基-5-硝基吡啶 | 65169-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3,4-二甲基-5-硝基吡啶
• 英文名称: 3,4-dimethyl-5-nitropyridine
• 英文别名: 3,4-dimethyl-5-nitro-pyridine；3,4-Dimethyl-5-nitropyridin
• CAS: 65169-36-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD06637577
• 分子量: 152.153
• InChiKey: YBGDWMNIMXOAHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45.7 °C
• 沸点：
  270.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-5-硝基吡啶 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORISAWA Y.; KATAOKA M.; SAKAMOTO T.; NAGAHORI H.; KITANO N.; KUSANO K., J. MED. CHEM. , 1978, 21, NO 2, 194-199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium disulfite 作用下， 反应 34.0h， 以30%的产率得到3,4-二甲基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过用硝酸硝化吡啶来制备硝基吡啶。

  摘要：

  在三氟乙酸酐中用硝酸硝化吡啶1a-o，得到相应的3-硝基吡啶6a-n，产率为10-83％。

  DOI：

  10.1039/b413285h

文献信息

• Bakke, Jan M.; Hegbom, Ingrid; Oevreeide, Elin, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 12, p. 1001 - 1006
  作者：Bakke, Jan M.、Hegbom, Ingrid、Oevreeide, Elin、Aaby, Kjersti

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of beta-Nitropyridine Compounds.
  作者：Jan M. Bakke、Eli Ranes、Jaroslav Riha、Harald Svensen、G. Liptay、Jorma Mattinen、Alexander Senning、Xin-Kan Yao、Hong-Gen Wang、J. -P. Tuchagues、Mattias Ögren

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0141

  日期：——

  Pyridine and a number of substituted pyridines have been nitrated by reaction with N2O5 followed by reaction with an aqueous solution of SO(2)xH(2)O or NaHSO3. The dependence of the yields on the pH of the aqueous reaction medium, on the concentration of SO(2)xH(2)O-HSO3-, on addition of methanal to the aqueous phase, and on the reaction temperature were investigated. The yields obtained with NaHSO3 were: 3-nitropyridine 77%, 2-methyl-5-nitropyridine 36%, 3-methyl-5-nitropyridine 24%, 3-acetyl-5-nitropyridine 18%, 5-nitropyridine-3-carboxylic acid 15%, 3-chloro-5-nitropyridine 11%, 4-methyl-3-nitropyridine 39%, 4-acetyl-3-nitropyridine 67%, 4-cyano-3-nitropyridine 45%, 4-phenyl-3-nitropyridine 68%, 4-formyl-3-nitropyridine 62% (from reaction in liquid SO2), 3-nitropyridine-4-carboxylic acid 48%, methyl 3-nitropyridine-4-carboxylate 75%, 2,3-dimethyl-5-nitropyridine 37%, 2,4-dimethyl-5-nitropyridine 64%, 3-nitroquinoline 10% and 4-nitroisoquinoline 42%.
• Direct Nitration of Pyridine and Substituted Pyridines.
  作者：Berit Arnestad、Jan M. Bakke、Ingrid Hegbom、Eli Ranes、Bente Nielsen、Ruby I. Nielsen、Carl Erik Olsen、Connie N. Rosendahl、Monika Haugg、Nathalie Trabesinger-Rüf、Elmar G. Weinhold

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.50-0556

  日期：——
• Preparation of nitropyridines by nitration of pyridines with nitric acid
  作者：Alan R. Katritzky、Eric F. V. Scriven、Suman Majumder、Rena G. Akhmedova、Anatoliy V. Vakulenko、Novruz G. Akhmedov、Ramiah Murugan、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1039/b413285h

  日期：——

  Nitration of pyridines 1a-o with nitric acid in trifluoroacetic anhydride, gave the corresponding 3-nitropyridines 6a-n in yields of 10-83%.

  在三氟乙酸酐中用硝酸硝化吡啶1a-o，得到相应的3-硝基吡啶6a-n，产率为10-83％。
• MORISAWA Y.; KATAOKA M.; SAKAMOTO T.; NAGAHORI H.; KITANO N.; KUSANO K., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1978, 21, NO 2, 194-199
  作者：MORISAWA Y.、 KATAOKA M.、 SAKAMOTO T.、 NAGAHORI H.、 KITANO N.、 KUSANO K.

  DOI：——

  日期：——