Synthesis and structure of poly(phenyl isocyanate)s bearing an optically active alkoxyl group
作者:Kyoko Hino、Katsuhiro Maeda、Yoshio Okamoto
DOI:10.1002/1099-1395(200007)13:7<361::aid-poc255>3.0.co;2-e
日期:2000.7
Novel optically active phenyl isocyanate derivatives (1–6) bearing an (R)-sec-butoxy, (S)-2-methylbutoxy or (S)-3,7-dimethyloctyloxy group at the meta or para position on the phenyl ring were prepared and polymerized with an anionic initiator in tetrahydrofuran (THF). The resulting polymers from 1, 2, 4 and 6 showed much greater specific rotation than that of the corresponding monomers and an intense
在苯环的间位或对位带有 (R)-仲丁氧基、(S)-2-甲基丁氧基或 (S)-3,7-二甲基辛氧基的新型光学活性苯基异氰酸酯衍生物 (1-6) 是用阴离子引发剂在四氢呋喃 (THF) 中制备和聚合。由 1、2、4 和 6 得到的聚合物显示出比相应单体大得多的比旋光度,并且在主链吸收区有强烈的圆二色性 (CD) 带,表明这些聚合物主要具有单向螺旋溶液中的构象。另一方面,由 3 和 5 获得的聚合物在室温下比上述聚合物的比旋光度小得多。来自 2 和 5 的聚合物随着温度的变化显示出显着的光学活性变化,并且随着温度的降低,聚合物的比旋光度由正值变为负值。由于主链的原因,聚合物在吸收区的CD带随着比旋光度的变化由正峰变为负峰。这些结果表明 poly-2 和 poly-5 在 THF 中经历了热诱导的螺旋-螺旋转变。poly-2 的螺旋-螺旋转变的温度与聚合度无关。Poly-2 在氯仿和乙醚以及 THF