3,4-二甲基吡啶-2-甲腈 | 57261-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲基吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 2-cyano-3,4-dimethylpyridine
• 英文别名: 3,4-Dimethylpyridine-2-carbonitrile
• CAS: 57261-60-6
• 化学式: C₈H₈N₂
• 分子量: 132.165
• InChiKey: OPNUUWMXUITYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶-2-甲腈 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-Thienylmethyl)-1,3,4-trimethylpyridinium Kation
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。V †。硫代吗啉的合成

  摘要：

  描述了通过Grewe合成以及2-氰基吡啶与3-噻吩基锂的反应制备的一系列噻吩并[2,3-ƒ]-，[3,2-ƒ]-和[3,4-ƒ]吗啉。 。此外，据报道，从3-酮四氢噻吩化合物合成噻吩并[2,3-ƒ]吗啡的新途径。报告了通过核磁共振数据分离和分配α-和β-非对映异构结构。分离了一些副产物，并根据其光谱数据确定了其结构。提出了形成它们的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150204
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4-二甲基吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  光学活性２級アルコールの製造方法

  摘要：

  提供使用特定光学活性二膦化合物和合成容易的胺化合物为配体的钌配合物作为催化剂，以高效率氢化基质羰基化合物，并制备高光学纯度的光学活性二级醇的方法。 本发明的光学活性二级醇的制备方法是，在选择自下式（1）RuXYAB（1）[式（1）中，X和Y彼此相同或不同，表示氢原子或阴离子基，A表示由一般式（2）表示的光学活性二膦，B表示由下式（3）表示的胺化合物。]所示的化合物中选择在存在选择自基质羰基化合物（但不包括3-喹啉酮、带取代基的3-喹啉酮衍生物和含芳香烃基和复环的酮）的化合物下与供应氢气和/或氢的化合物反应。【选择图】无

  公开号：

  JP2019011367A
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 正丁基锂 、 3,4-二甲基吡啶-2-甲腈 作用下， 生成 3,4-dimethyl-2-pyridyl 1-methyl-2-indolyl ketone 、 4-<2-amino-2-(3,4-dimethyl-2-pyridyl)vinyl>-3-methylpyridine-2-carboxamide 、 (3,4-dimethyl-2-pyridyl)bis(1-methyl-3-indolyl)methane 、 1,1'-dimethyl-3,3'-biindole
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。十四。† 2-（2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶的合成及环化成吡咯并[3,2- f ]吗啉

  摘要：

  描述了通过使2-氰基吡啶与合适的吡咯或吲哚衍生物缩合，然后进行酮还原，季铵化和硼氢化钠还原来合成2- {2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶。酸诱导的2-（2-吡咯基甲基）四氢吡啶环化反应可得到4,5,6,7,8,9-六氢-4,8-​​甲基吡咯并[ 2,3- d ]偶氮碱系统（吡咯并[3,2- f 1-吗啉），尽管该方法用N-苄基取代的吡咯失败。对2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶和2-吲哚基四氢-2-吡啶基酮进行酸处理不是制备吲哚[3,2- f]的合适方法。]吗啡，分别是由于吲哚核或羰基的质子化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180207

文献信息

• Benzomorphan related compounds. II. New synthesis route to thienomorphans
  作者：J. Bosch、R. Granados、F. López

  DOI：10.1002/jhet.5570120408

  日期：1975.8

  A new synthesis route to α-2,5,9-trimethylthieno[3,2-f]morphan and two analogous compounds from cyanopyridines and 2-thienyllithium is described. Spectroscopic data of these substances and their intermediates are included.

  描述了从氰基吡啶和2-噻吩基锂合成α- 2,5,9-三甲基噻吩并[3,2- f ]吗啉和两种类似化合物的新合成路线。这些物质及其中间体的光谱数据也包括在内。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SECONDARY ALCOHOL
  申请人：KANTO KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20150031920A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Object] The object of this invention is to provide a method for producing an optically active secondary alcohol at a high optical purity by hydrogenating a substrate carbonyl compound at a high efficiency using as a catalyst a ruthenium complex bearing as a ligand certain optically active diphosphine compound and a readily synthesized amine compound. [Solution] The method of producing an optically active secondary alcohol according to the present invention is characterized in that a substrate carbonyl compound (provided that 3-quinuclidinone, 3-quinuclidinone derivative having a substituent, and a ketone having an aromatic hydrocarbon group and a heterocycle are excluded) is reacted with hydrogen and/or a hydrogen donating compound in the presence of a ruthenium complex selected from the compounds expressed by following general formula (1) RuXYAB (1) [in the general formula (1), X and Y are the same or different from each other and denote a hydrogen atom or an anionic group, A denotes an optically active diphosphine expressed by the general formula (2), B denotes an amine compound expressed by following general formula (3)].

  本发明的目的是提供一种通过在高效率下使用一种作为催化剂的钌配合物，其中该钌配合物携带某种光学活性的二膦化合物和一种易于合成的胺化合物，从而在高光学纯度下加氢化底物羰基化合物生产光学活性二级醇的方法。 根据本发明的一种生产光学活性二级醇的方法的特征在于，在一种选择自下述通用式（1）RuXYAB所表示的化合物的钌配合物的存在下，将底物羰基化合物（假设排除3-喹啉酮、带有取代基的3-喹啉酮衍生物以及具有芳香烃基和杂环的酮）与氢气和/或氢供体化合物反应。[在通用式（1）中，X和Y相同或不同，表示氢原子或阴离子基团，A表示由通用式（2）表示的光学活性二膦，B表示由下述通用式（3）表示的胺化合物]。
• [EN] 2,3-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES INDOLE 2,3-SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999035130A1

  公开（公告）日：1999-07-15

  (EN) This invention provides a compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z is OH, C1-6 alkoxy, -NR2R3 or heterocycle; Q is selected from the following: (a) an optionally substituted phenyl, (b) an optionally substituted 6-membered monocyclic aromatic group containing one, two, three or four nitrogen atom(s), (c) an optionally substituted 5-membered monocyclic aromatic group containing one heteroatom selected from O, S and N and optionally containing one, two or three nitrogen atom(s) in addition to said heteroatom, (d) an optionally substituted C3-7 cycloalkyl and (e) an optionally substituted benzofuzed heterocycle; R1 is hydrogen, C1-4 alkyl or halo; R2 and R3 are independently hydrogen, OH, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted with halo, OH, C1-4 alkoxy or CN; X is independently selected from H, halo, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, OH, C1-4 alkoxy, halo-substituted C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, NO2, NH2, di-(C1-4 alkyl)amino and CN; and n is 0, 1, 2, 3 and 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.(FR) Cette invention porte sur un composé de la formule (I) ou sur les sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, formule dans laquelle Z représente OH, alcoxy C1-6, -NR2R3 ou un hétérocycle; Q est sélectionné parmi: (a) un phényle éventuellement substitué, (b) un groupe aromatique monocyclique à 6 éléments éventuellement substitué contenant un, deux, trois ou quatre atomes d'azote, (c) un groupe aromatique monocyclique à 5 éléments éventuellement substitué contenant un hétéroatome sélectionné parmi O, S et N et contenant éventuellement un, deux ou trois atomes d'azote en plus de l'hétéroatome, (d) un cycloalkyle C3-7 éventuellement substitué et (e) un hétérocycle fusionné à benzo éventuellement substitué; R1 représente hydrogène, alkyle C1-4 ou halo; R2 et R3 représentent, indépendamment, hydrogène, OH, alcoxy C1-4, alkyle C1-4 ou alkyle C1-4 substitué par halo, OH, alcoxy C1-4 ou CN; X est indépendamment sélectionné parmi H, halo, alkyle C1-4, alkyle C1-4 halo-substitué, OH, alcoxy C1-4, alcoxy C1-4 halo-substitué, alkylthio C1-4, NO2, NH2, di-(C1-4alkyl)amino et CN; et n vaut 0, 1, 2, 3 et 4. Cette invention porte également sur une composition pharmaceutique utilisée dans le traitement d'un état pathologique dans lequel les prostaglandines sont impliquées comme agents pathogènes.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z代表OH，C1-6烷氧基，-NR2R3或杂环；Q从以下选取：（a）可选取取代苯基，（b）可选取含有一个、两个、三个或四个氮原子的6元单环芳香基，（c）可选取含有O、S和N中选取的一个杂原子的可选取取代的5元单环芳香基，并且除了所述杂原子外，还可含有一个、两个或三个氮原子，（d）可选取可选取取代的C3-7环烷基和（e）可选取取代的苯并杂环；R1代表氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3独立地代表氢、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基或C1-4烷基取代的卤素、OH、C1-4烷氧基或CN；X独立地从H、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫、NO2、NH2、双（C1-4烷基）氨基和CN中选取；n为0、1、2、3和4。该发明还提供了一种药物组合物，用于治疗前列腺素作为病原体所涉及的医疗状况。
• 2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US06608070B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  This invention provides a compound of the following formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Z is OH, C1-6 alkoxy, —NR2R3 or heterocycle; Q is selected from the following: (a) an optionally substituted phenyl, (b) an optionally substituted 6-membered monocyclic aromatic group containing one, two, three or four nitrogen atom(s), (c) an optionally substituted 5-membered monocyclic aromatic group containing one heteroatom selected from O, S and N and optionally containing one, two or three nitrogen atom(s) in addition to said heteroatom, (d) an optionally substituted C3-7 cycloalkyl and (e) an optionally substituted benzo-fuzed heterocycle; R1 is hydrogen, C1-4 alkyl or halo; R2 and R3 are independently hydrogen, OH, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl or C1-4 alkyl substituted with halo, OH, C1-4 alkoxy or CN; X is independently selected from H, halo, C1-4 alkyl, halo-substituted C1-4 alkyl, OH, C1-4 alkoxy, halo-substituted C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio, NO2, NH2, di-(C1-4 alkyl)amino and CN; and n is 0, 1, 2, 3 and 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环；Q从以下选择：（a）可选择取代的苯基，（b）可选择取代的含有一、两、三或四个氮原子的6元单环芳基，（c）可选择取代的含有O、S和N中的一种杂原子的5元单环芳基，并且除了所述杂原子外，还可以选择含有一、两或三个氮原子，（d）可选择取代的C3-7环烷基和（e）可选择取代的苯并杂环；R1为氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3分别为氢、OH、C1-4烷氧基、取代有卤素、OH、C1-4烷氧基或CN的C1-4烷基；X独立选择自H、卤素、C1-4烷基、取代有卤素的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、取代有卤素的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫、NO2、NH2、双（C1-4烷基）氨基和CN；n为0、1、2、3和4。本发明还提供一种治疗前列腺素作为病原体的医疗条件的药物组合物。
• FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP4079724A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  Disclosed is a fused ring compound and an application thereof. Disclosed is a fused ring compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotope compound, a crystal form, a nitrogen oxide, a solvate, or a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof. The fused ring compound of the present invention has high P2X4 antagonistic activity, excellent selectivity, low toxicity and excellent metabolic stability.

  本发明公开了一种融合环化合物及其应用。公开了一种由公式I表示的融合环化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素化合物、晶体形态、氮氧化物、溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的融合环化合物具有高P2X4拮抗活性、优异的选择性、低毒性和优异的代谢稳定性。