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cyano-2 methyl-4 pentene-4 oate d'ethyle
cyano-2 methyl-4 pentene-4 oate d'ethyle | 54322-14-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyano-2 methyl-4 pentene-4 oate d'ethyle
英文别名
2-Cyan-4-methylpent-4-ensaeure-ethylester;Ethyl 2-cyano-4-methylpent-4-enoate
CAS
54322-14-4
化学式
C
9
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
WTLAXMWYDGPNDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
246.7±20.0 °C(Predicted)
密度:
0.987±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
50.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:a60b3f6d8f8311b870ab7399e906fa83
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
cyano-2 methyl-4 pentene-4 oate d'ethyle
生成
4-甲基戊-4-烯腈
参考文献:
名称:
Die Solvoyse von 4-substitutionierten 2-Chlor-2-methylbutanen †
摘要:
已经研究了十六种4-取代的2-氯-2-甲基丁烷在二恶烷水溶液中的溶剂化作用。
DOI:
10.1002/hlca.19790620614
作为产物:
描述:
2-甲基-2-丙烯基乙酸酯
、
氰乙酸乙酯
在
1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍
异丙基氯化镁
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到cyano-2 methyl-4 pentene-4 oate d'ethyle
参考文献:
名称:
Substitutions catalysees au nickel d'acetates et de sulfones allyliques
摘要:
DOI:
10.1016/0022-328x(86)80547-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Etude de l'allylation, catalyse´e par le nickel, d'e´nolates stables, par lese´thers et les alcools allyliques
作者:
Eleuterio Alvarez、Thére`se Cuvigny、Marc Julia
DOI:
10.1016/0022-328x(88)80540-0
日期:
1988.1
Synthesis of ?, ?-unsaturated functional compounds, based on the selective oxidation of alkyl radicals
作者:
M. G. Vinogradov、T. M. Fedorova、G. I. Nikishin
DOI:
10.1007/bf00921316
日期:
1974.10
GROB C. A.; WALDNER A., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 69, NO 6, 1854-1865
作者:
GROB C. A.、 WALDNER A.
DOI:
——
日期:
——
BACHI, MARIO D.;LASANOW, DANIEL G., SYNLETT,(1990) N, C. 551-553
作者:
BACHI, MARIO D.、LASANOW, DANIEL G.
DOI:
——
日期:
——
ALVAREZ, ELEUTERIO;CUVIGNY, THERESE;JULIA, MARC, J. ORGANOMET. CHEM., 339,(1988) N 1-2, 199-212
作者:
ALVAREZ, ELEUTERIO、CUVIGNY, THERESE、JULIA, MARC
DOI:
——
日期:
——
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