(2,3-Diacetyloxy-2-methylpropyl) acetate | 911800-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,3-Diacetyloxy-2-methylpropyl) acetate
• CAS: 911800-80-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: HFSBPFHRYNDQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烯基乙酸酯 、 乙酸酐 在 过氧乙酸 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以96%的产率得到(2,3-Diacetyloxy-2-methylpropyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  微化学体系中烯烃的绿色二乙酰氧基化

  摘要：

  在微化学技术的帮助下，使用廉价且环境友好的过氧化氢和过氧乙酸成功进行了钯催化的二乙酰氧基化和三氟甲磺酸催化的二乙酰氧基化。在显着缩短的反应时间中实现了优异的收率和选择性，而没有爆炸性氧化剂的分解和不稳定产物的进一步转化，为传统的烯烃二乙酰氧基化方法提供了一种安全有效的替代方法。

  DOI：

  10.1021/ol3026445

文献信息

• 5H-Furan-2-one Derivatives for Stabilization of Organic Material
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140058021A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently from each other H, C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -cycloalkyl, phenyl, C 1 -C 4 -alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′ 1 , —C(=0)-N(R′ 2 )(R′ 3 ), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -alkoxy, C 5 -C 7 -cycloalkyl or halogen, —H or —S0 2 -phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-O—Z 1 —O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″ 1 )—Z 2 —N(R″ 2 )—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.

  该组合物包括a）易于氧化、热降解或光降解的有机物；以及b）式I（式I）（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10彼此独立，可以是氢、C1-C8烷基、C4-C8环烷基、苯基、C1-C4烷氧基或卤素；n为1、2、3或4；当n为1时，A为—C（=0）-OR′1、—C（=0）-N（R′2）（R′3）、—CN、苯基，未取代或取代一个或多个C1-C8烷基、C4-C8烷氧基、C5-C7环烷基或卤素，—H或—S02-苯基；当n为2时，A为—C（=0）-O—Z1—O—C（=0）-、—C（=0）-N（R″1）—Z2—N（R″2）—C（=0）-或哌嗪-N，N′-双羰基。
• Methods of treating an inflammatory-related disease
  申请人：Natrogen Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2351564A1

  公开（公告）日：2011-08-03

  The invention relates to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory-related diseases associated with pro-inflammatory cytokine expression and/or reduced expression of anti-inflammatory cytokines. The method typically comprises administration of one or more compounds selected from isoindigo, indigo, indirubin, or derivatives thereof, such as, Meisoindogo and NATURA. Preferably the pharmaceutical composition comprises one or more compounds selected from isoindigo, indigo, indirubin, or derivatives thereof, an anti-inflammatory agent, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及治疗与促炎细胞因子表达和/或抗炎细胞因子表达减少有关的炎症相关疾病的药物组合物和方法。该方法通常包括施用一种或多种选自异靛蓝、靛蓝、靛蓝素或其衍生物（如 Meisoindogo 和 NATURA）的化合物。优选地，药物组合物包括一种或多种选自异靛蓝、靛蓝、靛红素或其衍生物的化合物、消炎剂和药学上可接受的载体。
• US9458380B2
  申请人：——

  公开号：US9458380B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• Green Diacetoxylation of Alkenes in a Microchemical System
  作者：Jeong Hyeon Park、Chan Yi Park、Hyun Seung Song、Yun Suk Huh、Geon Hee Kim、Chan Pil Park

  DOI：10.1021/ol3026445

  日期：2013.2.15

  The palladium-catalyzed diacetoxylation and trifluoromethanesulfonic acid-catalyzed diacetoxylation using inexpensive and environmentally friendly hydrogen peroxide and peracetic acid were successfully conducted with the help of microchemical technology. Excellent yield and selectivity were achieved in significantly shortened reaction times without the decomposition of explosive oxidants and further

  在微化学技术的帮助下，使用廉价且环境友好的过氧化氢和过氧乙酸成功进行了钯催化的二乙酰氧基化和三氟甲磺酸催化的二乙酰氧基化。在显着缩短的反应时间中实现了优异的收率和选择性，而没有爆炸性氧化剂的分解和不稳定产物的进一步转化，为传统的烯烃二乙酰氧基化方法提供了一种安全有效的替代方法。