C-Cyclohexyliden-acetamid | 934-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: C-Cyclohexyliden-acetamid
• 英文别名: 2-Cyclohexylideneacetamide
• CAS: 934-86-1
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD19160586
• 分子量: 139.197
• InChiKey: HPTFRRHUFYPYNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  313.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-Cyclohexyliden-acetamid 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-imino-2-oxo-3-aza-spiro[5.5]undecane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kandiah; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烷亚基乙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以13%的产率得到C-Cyclohexyliden-acetamid
  参考文献：
  名称：

  新型受限二胺的合成；2-(1-Aminocycloalkan-1-YL)乙胺

  摘要：

  摘要 利用亚环己基乙酸乙酯2和亚环烷基乙腈7与胺的迈克尔加成反应制备了新型受限二胺2-(1-氨基环烷-1-基)乙胺1。在迈克尔加成中，酯 2 需要高反应温度并得到几种产物，而 7 反应平稳并以良好的产率得到 2-(1-氨基-1-环己基)乙腈 8 (NH3 85%, MeNH2 89% EtNH2 80%) 和容易转化为二胺 1。

  DOI：

  10.1080/00397919808005943

文献信息

• Cyclohexylacetic acid compounds
  申请人：Hinze Claudia

  公开号：US20070129347A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Novel cyclohexylacetic acid compounds corresponding to formula I: processes for the production thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of producing pharmaceutical compositions including these compounds and related methods of treating or inhibiting certain diseases or conditions.

  与公式I相对应的新颖环己基乙酸化合物：其生产过程，包含这些化合物的药物组合物，生产包含这些化合物的药物组合物的方法以及治疗或抑制某些疾病或状况的相关方法。
• Sturtz,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2349 - 2357
  作者：Sturtz,G.

  DOI：——

  日期：——
• Amino-propanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel sowie Zwischenprodukte
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0192829B1

  公开（公告）日：1990-09-26
• US8017630B2
  申请人：——

  公开号：US8017630B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• Kandiah; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2148
  作者：Kandiah、Linstead

  DOI：——

  日期：——