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Methyl cyclohexyl(2-pyridinylsulfanyl)acetate | 139620-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl cyclohexyl(2-pyridinylsulfanyl)acetate
英文别名
methyl 2-cyclohexyl-2-pyridin-2-ylsulfanylacetate
Methyl cyclohexyl(2-pyridinylsulfanyl)acetate化学式
CAS
139620-34-1
化学式
C14H19NO2S
mdl
——
分子量
265.376
InChiKey
VVTBKQVNQMZVQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过芳基-碲介导的自由基环化制备六元碳环
    摘要:
    检查了各种碲化合物的自由基环化作用。与吸电子基团(7、8、9、10和11)共轭的烯烃得到高产率的相应六元产物。未活化的烯烃23给出相应的硫代吡啶基衍生物24作为唯一产物。使用肟18作为亲核试剂进行环化反应的光解反应在室温下缓慢进行,仅产生了较低的产物19和20收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92289-5
  • 作为产物:
    描述:
    2(1H)-吡啶硫酮,1-(乙酰氧基)- 、 (E)-8-Phenyltellanyl-oct-2-enoic acid methyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以70%的产率得到Methyl cyclohexyl(2-pyridinylsulfanyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过芳基-碲介导的自由基环化制备六元碳环
    摘要:
    检查了各种碲化合物的自由基环化作用。与吸电子基团(7、8、9、10和11)共轭的烯烃得到高产率的相应六元产物。未活化的烯烃23给出相应的硫代吡啶基衍生物24作为唯一产物。使用肟18作为亲核试剂进行环化反应的光解反应在室温下缓慢进行,仅产生了较低的产物19和20收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92289-5
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文献信息

  • Preparation of six membered carbocycles by aryl-tellurium mediated free-radical cyclisation
    作者:Derek H.R. Barton、Peter I. Dalko、Stephan D. Géro
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92289-5
    日期:1991.1
    Radical cyclisation of various telluro-compounds was examined. Olefins conjugated to an electron withdrawing group, (7, 8, 9, 10, and 11) gave high yields of the corresponding six membered products. Non-activated olefin 23 gave the corresponding thiopyridyl derivative 24 as the only product. The photolysis, using oxime 18 as radicophile for the cylisation, proceeded slowly at room temperature, and
    检查了各种碲化合物的自由基环化作用。与吸电子基团(7、8、9、10和11)共轭的烯烃得到高产率的相应六元产物。未活化的烯烃23给出相应的硫代吡啶基衍生物24作为唯一产物。使用肟18作为亲核试剂进行环化反应的光解反应在室温下缓慢进行,仅产生了较低的产物19和20收率。
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